Nanopartikel für die Pharmazeutische Technologie

Meine Forschung befasst sich mit den Herausforderungen des Technologietransfers von intravenös verabreichten Nanopartikeln als Arzneiform. Die Grundlage bildet die Verwendung biokompatibler Materialien sowie die präzise Kontrolle der Zellkompatibilität, um die Biosicherheit zu gewährleisten. Wir entwickeln skalierbare Herstellungsverfahren, um einen Transfer von Laborprozessen hin zu industriell genutzten Verfahren unter Beibehaltung der Nanopartikelqualität zu ermöglichen. Zur Minimierung der Immunantwort umfassen die angewandten Strategien die Optimierung der Flexibilität der Nanopartikel und die Integration aktiver Targeting-Mechanismen, die zur Verbesserung der Effizienz der Wirkstoffabgabe und zur Verringerung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen beitragen. Um die praktische Anwendbarkeit sicherzustellen, hat auch die Lagerstabilität für uns eine Priorität, wobei darauf abgezielt wird, die Integrität und Wirksamkeit der Nanopartikel über einen längeren Zeitraum zu erhalten.