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Dr. Fabian Herrmann
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Kontakt

Institut für Pharmazeutische Biologie und Phytochemie

Corrensstraße 48

48149 Münster

Tel.: +49 251 83 34672

E-Mail: Kontaktformular

Raum C 090.050

Forschungsschwerpunkte [siehe auch: AFM.lab]

Rasterkraftmikroskopie (AFM)

  • AFM-basierte, ultrastrukturelle Untersuchungen an humanpathogenen Organismen zur Identifikation der Wirkmechanismen bioaktiver Naturprodukte
  • Ultrastrukturelle Charakterisierung von Arzneiformen (z.B. Nanopartikeln) per AFM

Ultramikrotomie

  • PEG-basierte Ultramikrotomie von Zellen, Geweben und ganzen Organismen (Schnittdicken um 100 nm) und anschließende mikroskopische Charakterisierung (Lichtmikroskopie und AFM (Auflösung bis ca. 10 nm))

Lichtmikroskopie

  • Morphologische Untersuchungen an humanpathogenen Organismen (Hellfeld, Dunkelfeld, Phasenkontrast, Interferenzkontrast, Polarisation und Fluoreszenz)

In silico-basiertes Wirkstoffdesign

  • Pharmakophorbasiertes virtuelles Screening von Naturstoffdatenbanken - Molekulare Dockingmethoden

Enzymatische Methoden

Aktuelle Projekte

  • Ultrastrukturelle Evaluation der anthelminthischen Wirkung von Quassinoidderivaten
  • Ultrastrukturelle Evaluation der antitrypanosomalen Wirkung verschiedener Tubulininhibitoren natürlichen Ursprungs
  • In silico-basierte Identifikation und Charakterisierung von Inhibitoren des leishmanialen und trypanosomalen Folatstoffwechsels
  • Ultramikrotomie-basierte Methodenentwicklung zur ultrastrukturellen Charakterisierung von Zellen, Geweben und ganzen Organismen per AFM
© Dziemba/WWU

Schwerpunkte in der Lehre

Grundlagen der Anatomie und Physiologie (Vorl. mit Übg.) (AAppO 2000)

  • Vorlesung mit mikroskopischen Übungen für Studierende des 3. Fachsemesters Pharmazie

Pharmazeutische Biologie I (Übg.) (AAppO 2000)

  • Untersuchungen arzneistoffproduzierender Organismen einschließlich cytologischer und histologischer Grundlagen der Biologie

Mentor im Rahmen der PharMSchool

Publikationen

Stein, N. C., Mulac, D., Fabian, J., Herrmann, F. C., Langer, K. (2020) Nanoparticle albumin-bound mTHPC for photodynamic therapy: Preparation and comprehensive characterization of a promising drug delivery system. Int. J. Pharm., In Press, Journal Pre-proof, Available online 18 April 2020.

Lengers, I., Herrmann, F., Le Borgne, M., Jose, J. (2020) Improved Surface Display of Human Hyal1 and Identification of Testosterone Propionate and Chicoric Acid as New Inhibitors. Pharmaceuticals (Basel), 13(4), pii: E54, DOI: 10.3390/ph13040054.

Amstalden, M. K., Ferreira, J. C., Herrmann, F., Dairini A. L. C., Cummings, R. D., Stowell, S. R., Baruffi, M. D. (2019) LPS-targeting galectins-3 and -4 on blood group B positive E. coli O86: new aspects on its microbicidal action and association with antibiotics. 12th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), Ribeirao Preto, Brasilien, November 2019. (Posterpräsentation)

Saenger, T., Schulte, M., Herrmann, F. C., Pattberg, M., Vordenbäumen, S., Beck, E., Schneider, M., Jose, J. (2019) Phosphorylation of breast-milk alphaS1-casein induced conformational changes and abolished TLR4-agonisticity as well as formation of fibril structure. 5th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, Oktober 2019. (Posterpräsentation)

Herrmann, F. C. & Spiegler, V. (2019). Caenorhabditis elegans revisited by atomic force microscopy - Ultra-structural changes of the cuticle, but not in the intestine after treatment with Combretum mucronatum extract. J Struc Biol., pii: S1047-8477(19)30183-2, DOI: 10.2016/j.jsb.2019.08.013.

Dornbusch, D. & Herrmann, F. C. (2019). Das parasitäre Zytoskelett als Target innovativer antileishmanialer Therapien – Ultrastrukturelle Untersuchungen an subpellicularen Mikrotubuli von Leishmania tarentolae. 5th Young Researcher Meeting, Münster, März 2019. (Kurzvortrag)

Kimani, N. M., Backhaus, S., Matasyoh, J. C., Kaiser, M., Herrmann, F. C., Schmidt, T. J., Langer, K. (2019). Preparation of Sesquiterpene Lactone-Loaded PLA Nanoparticles and Evaluation of Their Antitrypanosomal Activity. Molecules, 24(11), pii: E2110, DOI: 10.3390/molecules24112110.

Partikel, K., Korte, R., Stein, M. C., Mulac, D., Herrmann, F. C., Humpf, H. U., Langer, K. (2019). Effect of nanoparticle size and PEGylation on the protein corona of PLGA nanoparticles. Eur J Pharm Biopharm., 141, 70-80, DOI: 10.1016/j.ejpb.2019.05.006.

Anderski, J., Mahlert, L., Sun, J., Birnbaum, W., Mulac, D., Schreiber, S., Herrman, F., Kuckling, D., Lanker, K. (2019). Light-responsive nanoparticles based on new polycarbonate polymers as innovative drug delivery systems for photosensitizers in PDT. Int J Pharm, 557, 182-191, DOI: 10.1016/j.ijpharm.2018.12.040.

Herrmann, F. C., Sivakumar, N., Jose, J., Costi, M. P., Pozzi, C., Schmidt, T. J. (2017). In Silico Identification and In Vitro Evaluation of Natural Inhibitors of Leishmania major Pteridine Reductase I. Molecules, 22(12), pii: E2166, DOI: 10.3390/molecules22122166.

Lengers, I., Herrmann, F., Haidar, S., Jose, J. (2017). Human Hyal-1 – from in silico pharmacophore modeling to in vitro inhibitor screening. 3rd International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, November 2017. (Posterpräsentation)

Herrmann, F. C., Sivakumar, N., Schmidt, T. J. (2017). In silico identification and in vitro evaluation of new flavonoid inhibitors of pteridine reductase I from Leishmania major (LmPTR1). 65th International Congress and Annual Meeting of the Society of Medicinal Plant and Natural Product Research, Basel, Schweiz, September 2017. (Kurzvortrag)

Herrmann, F. C., Lenz, M., Jose, J., Kaiser, M., Brun, R., & Schmidt, T. J. (2015). In Silico Identification and in Vitro Activity of Novel Natural Inhibitors of Trypanosoma brucei Glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase. Molecules, 20(9), 16154-69

Herrmann, F. C., & Schmidt, T. J. (2015). 2,3-Dehydrosilybin: A new potent inhibitor of Glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase from Trypanosoma brucei identified by in silico screening and an enzyme inhibition assay. 63rd International Congress and Annual Meeting of the Society of Medicinal Plant and Natural Product Research, Budapest, Ungarn, August 2015; Planta Medica, 16(81), 2015. (Kurzvortrag)

T. Saenger, M. Schulte, F. C. Herrmann, M. Pattberg, S. Vordenbäumen, E. Beck, M. Schneider, J. Jose. Phosphorylation of breast-milk alphaS1-casein induced conformational changes and abolished TLR4-agonisticity as well as formation of fibril structure. 5th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, Oktober 2019.

Herrmann, F., Lenz, M., & Schmidt, T. J. (2015). Identifizierung neuer TbGAPDH-Inhibitoren natürlichen Ursprungs mittels eines in silico Screenings. 4th Young Researcher Meeting, Münster, März 2015. (Kurzvortrag)

Herrmann, F., & Schmidt, T. J. (2014). Discovery of new TbGAPDH inhibitors of natural origin by an in-silico screening approach. COST Action CM1307/CaPF, Calvi, Korsika, November 2014. (Kurzvortrag)

Herrmann, F., Lenz, M. & Schmidt, T. J. (2014). Identification of natural compounds inhibiting Trypanosoma brucei Glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase by in-silico screening and a spectrophotometric enzyme inhibition assay. 62nd International Congress and Annual Meeting of the Society of Medicinal Plant and Natural Product Research, Guimaraes, Portugal, September 2014, Planta Medica, 80(16), 2014. (Posterpräsentation und Kurzvortrag)

Derksen, A., Hensel, A., Hafezi, W., Herrmann, F., Schmidt, T. J., Ehrhardt, C. et al. (2014). 3-O-galloylated procyanidins from Rumex acetosa L. inhibit the attachment of influenza A virus. PLoS One, 9(10), e110089.

Herrmann, F., & Schmidt, T.J. (2013). In silico screening of natural product databases reveals new potential leads against neglected diseases. 61st International Congress and Annual Meeting of the Society of Medicinal Plant and Natural Product Research, Münster, Planta Medica, 79(13), 2013. (Posterpräsentation)