Forschungsbericht 1995-96   
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[Pfeile grün] Forschungsschwerpunkte 1995 - 1996
Fachbereich 18 - Biologie
Institut für Neuro- und Verhaltensbiologie
Arbeitsbereich Neurophysiologie (Prof. Dr. U. Thurm, em.)


Entladungen von Nesselkapseln als Analogon zur Exocytose synaptischer Vesikel.

Die in jeder Nesselzelle vorhandene Nesselkapsel ist in ihrem zellbiologischen Ursprung synaptischen Vesikeln vergleichbar, wird aber zur Körperaußenseite hin geöffnet und dient dem Beutefang. Ihr Öffnungsvorgang ("Entladung") ist aufgrund ihrer Größe lichtmikroskopisch beobachtbar. In früheren Untersuchungen hatten wir Evidenzen dafür erhalten, daß die Entladung durch spannungsgesteuerte Ca-Kanäle veranlaßt wird, wie es auch für die Exocytose synaptischer Vesikel gilt. Nesselkapseln können demnach als günstige Objekte für das Studium schneller exocytotischer Vorgänge genutzt werden. Durch Testung weiterer Ca-Kanal-Blocker an marinen Polypen (Corynidae) vertieften wir diese Analogie. Elektroporation der Zellmembran durch einen hyperpolarisierenden Spannungsimpuls erlaubte uns, am Süßwasserpolypen Hydra die Dauer des exocytotischen Vorgangs selbst unter Umgehung der Ca-Kanäle zu bestimmen (ca. 300 µs), ebenso wie die zusätzliche Dauer bei Auslösung über die Ca-Kanäle (ca. 100 µs) (Methodik: Blitz-Videotechnik).

Beteiligte Wissenschaftler:

Dr. A.H. Gitter, I. Müller, S. Schulz, Prof. Dr. U. Thurm

Veröffentlichungen:

Gitter, A.H.: Imaging of electrically induced fast motion by video microscopy and triggered flash illumination. Journal of Neuroscience Methods 63: 37-41 (1995).

Gitter, A.H., U. Thurm: Rapid exocytosis of stenotele nematocysts in Hydra vulgaris. J. Comp. Physiol. A 178: 117-124 (1996).

 
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Hans-Joachim Peter
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Informationskennung: FO18GD02
Datum: 1998-07-03