Westfälische Wilhelms-Universität Münster: Forschungsbericht 2003-2004 - Organisch- Chemisches Institut

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2003 - 2004

 

 
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Organisch-Chemisches Institut

Tel. (0251) 83-33210
Fax: (0251) 83-39772
e-mail: orgchem@uni-muenster.de
www: uni-muenster.de/Chemie.oc/
Corrensstrasse 40
48149 Münster
Geschäftsführender Direktor: Prof. Dr. Stefan Grimme

Forschungsschwerpunkte 2003 - 2004  
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PD Dr. Richard Göttlich
New reagents for organic synthesis and catalysis

 
New reagents for organic synthesis and catalysis: The reactivity of nitrogen-heteroatom bonds; new oxidation-reactions; formation of carbon-nitrogen bonds; transition-metal catalysis; radical-reactions; heterocycles; natural product synthesis; ligand-design; conformational design; molecular switches; design and synthesis of an artifical DNA-scissor.

Funding:

Fonds der Chemischen Industrie, DFG, SFB 424

Publications:

I. Schulte-Wülwer, J. Helaja, R. Göttlich:Copper(I)-catalysed cyclisation of unsaturated chloroamides; Synthesis, 2003, 1886.

M. Noack, S. Kalsow, R. Göttlich :Cyclisation of Unsaturated N-Chloroamines under Acidic Conditions: A Polar Reaction via Chloroniumions; Synlett, 2004, 1110.

D. Bülters, R. Göttlich: N-Chloroamines as oxidants: a Swern-type oxidation at room temperature without addition of excess base; Synth. Commun., zur Publikation eingereicht.

R. Göttlich: Catalytic addition of nitrogen-heteroatom bonds to alkenes, efficient synthesis of heterocycles; Angew. Chem., zur Publikation eingereicht.

Dissertations:

M. Noack, Münster 2001: Katalytische Oxidation von Doppelbindungen mit N-Heteroatom substituierten Aminen: Synthese funktionalisierter Piperidine und Pyrrolidine.

S. Kalsow, Münster 2004: Neue diastereoselektive Methoden zum Aufbau von N-Heterocyclen und ihre Anwendung in der Naturstoffsynthese: epi-Deoxynojirimycin.

 

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