Neurodegeneration (Höhere Hirnleistungen, Bewegungsstörungen)
Evaluation neuroprotektiver Therapien der Huntington'schen Krankheit im transgenen Tiermodell der
Huntington Ratte
Die neurodegenerative autosomal dominante Huntington'sche Krankheit ist bisher weder kausal noch symptomatisch
befriedigend behandelbar. In Zusammenarbeit mit anderen Forschungszentren werden daher neue therapeutische
Ansätze mit dem Ziel einer Neuroprotektion in einem transgenen Tiermodell der Huntington'schen Krankheit
untersucht. Die Wirksamkeit der Therapien wird durch phenotypische Verhaltensanalysen und Kleintier-PET sowie
MRT Untersuchungen in-vivo evaluiert. In Gen-Expressionsanalysen werden ferner die Mechanismen der Wirkung
neuer Pharmaka im Gehirn nach Abschluss der Studien untersucht. Substanzen, die im Tiermodell einen positiven
Effekt zeigen, sollen ggf. nach eingehender Prüfung in klinische Studien transferiert werden, für die
oben genannte neurophysiologische Techniken als objektive Biomarker zur Verfügung stehen.
Projektdauer:
Drittmittelgeber:
Beteiligte Wissenschaftler:
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