Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin	Tel. (0251) 83-47251 oder 58 Fax: (0251) 88704 e-mail: hva@uni-muenster.de www: http://medweb.uni-muenster.de/institute/anaest/
Albert-Schweitzer-Str. 33 48149 Münster Direktor: Univ.-Prof. Dr. Dr. H.c. H. Van Aken
Forschungsschwerpunkte 2003 - 2004    zurück    weiter

Experimentelle Anästhesiologie: Signaling Direkte Aktivierung des NMDA Rezeptorkanals durch Remifentanil   Remifentanil ist ein sehr potentes, sehr kurz wirksames Opioid, das nach seiner Markteinführung sehr rasch den Einzug in die klinische Praxis gefunden hat. Es besticht durch die kurze kontextsensitive Halbwärtszeit, die einem erlaubt bis zum Operationsende hohe Dosen dieser Substanz zu verabreichen ohne eine postoperative Atemdepression des Patienten zu befürchten. Obgleich den Patienten für die postoperative Schmerzbekämpfung andere Opiode in adäquater Dosierung verabreicht wurden, ist die postoperative Schmerzbekämpfung nach intraoperativer Remifentanil-supplementierung schwierig. Wir haben im Xenopus laevis Oozyten Expressionsmodell herausgefunden, dass Remifentanil als einziges getestetes Opioid den N-Methyl-D-Aspartat Rezeptor (NR1/2A und NR1/2B) direkt aktiviert. Dies kann einen Teil der klinisch beobachteten Hyperalgesie erklären. Drittmittelgeber: ESA Research Award 2002 Beteiligte Wissenschaftler: Joke Nollet, Tobias Halene, Anke Hahnenkamp, Christian Hönemann, Marcel Durieux, Svenja Schauerte, Klaus Hahnenkamp Veröffentlichungen: Remifentanil directly activates human NMDA receptors expressed in Xenopus laevis oocytes. Hahnenkamp K, Nollet J, Van Aken H, Buerkle H, Durieux ME, Halene T, Schauerte S, Hahnenkamp A, Hollmann MW, Struemper D, Hoenemann CW: Anesthesiology 2004; 100:1531-1537.