Fachbereich 05 - Medizinische Fakultät
Klinik und Poliklinik für Hautkrankheiten - Allgemeine Dermatologie und Venerologie -
Dermatohistologie

Verteilung des Melanocortin-Rezeptor 1 in epidermalen und melanozytären Neoplasien

Der Melanocortinrezeptor 1 (MC-1) konnte in den letzten Jahren in der Haut in verschiedenen Zellen nachgewiesen werden. Eine starke Expression und biologische Aktivität war in Adnexstrukturen nachzuweisen (Ständer S, Metze D, Böhm M, Luger T: Expression of Melanocortin-1 receptor in normal, malformed and neoplastic skin glands and hair follicles. Exp Dermatol 2002, 11: 42-51 / Böhm M, Schiller M, Ständer S, Seltmann H, Li Z, Brzoska T, Metze D, Schiöth HB, Skottner A, Seiffert K, Zouboulis CC, Luger T. Evidence for expression of melanocortin-1 receptor in human sebocytes in vitro and in situ. J Invest Dermatol 2002, 118: 533-539). In epidermalen Keratinozyten und Melanozyten war immunhistochemisch nur eine geringe MC-1-Reaktivität zu erkennen. Daher untersuchten wir zunächst elektronenmikroskopisch die MC-1 Expression auf kultivierten Melanozyten sowie Normalhaut. Auf ultrastruktureller Ebene war eine deutliche Expression des MC1 in Melanozyten und Keratinozyten zu beobachten. Zusätzlich wurde eine Reihe von Neoplasien mit epidermaler und melanozytärer Differenzierung gefärbt. In der Gruppe der epidermalen Neoplasien konnte eine Abhängigkeit der MC-1 Expression von dem Differenzierungsgrad festgestellt werden. Je entdifferenzierter die Neoplasien waren (z.B. Spinaliom, Bowen-Carzinom), umso weniger Immunreaktivität für MC-1 war nachweisbar. Die melanozytären Neoplasien (Nävi, Melanome) wiesen durchgängig eine schwache MC-1 Reaktivität auf. Nur die umgebende Epidermis zeigte eine Hochregulation im Sinne eines autokrinen Loops.

Beteiligte Wissenschaftlerin:

Dr. med. Sonja Ständer