C2-Beeinflussung der Infektresistenz
durch Modulation des myelomonozytären
Infiltrates am Beispiel der experimentellen Leishmaninose

Bei der experimentellen Leishmaniose sind die Makrophagen die entscheidende Effektorzelle (Ort der Proliferation und der Eliminierung von Leishmania (L.) major). Gleichzeitig sind die Makrophagen auch in der Lage, die Th1/Th2-Differenzierung zu beeinflussen. Ziel des Projektes ist es herauszufinden, a) welchen Einfluß Makrophagen und ihre Subtypen auf die Infektresistenz gegenüber L.major haben und b) über welche Mechanismen sie ihn ausüben. Dazu wird a) der Anteil bestimmter Makrophagenpopulationen in infizierten Mäusen verändert (durch Verwendung transgener Mäuse, Injektion oder Depletion von Makrophagen u.a.), und werden b) Rekrutierung und Funktionen (Phagozytose, Leishmanizidität, Zytokinproduktion und T-Zell-Stimulation) zwischen verschiedenen Makrophagen verglichen. Wir haben bereits einen Makrophagenphänotyp charakterisiert, der den Infektionsverlauf verschlechtert, die Resistenz aber nicht umkehrt. Eine selektive Einwanderung bestimmter Makrophagen konnten wir bei der Infektion von CD18-/- Mäusen beobachten. Einzelne Effektorfunktionen der CD18-/- Makrophagen waren herabgesetzt, ohne daß es zu einem tödlichen Ausgang kam. Hier zeichnen sich neue Erkenntnisse zur Phagozytose und Mikrobizidität sowie zur Stimulation von T Zellen ab, die von allgemeiner Gültigkeit sein können.

Beteiligter Wissenschaftler:

PD Dr. C. Sunderkötter

Veröffentlichungen:

Schönlau F, Scharffetter-Kochanek K, Grabbe S, Pietz B, Sorg C, Sunderkötter C: In experimental leishmaniasis deficiency of CD18 results in parasite dissemination with altered macrophage functions and incomplete Th1 cell response. In 2. Revision bei Eur J Immunol

Schönlau F, Scharffetter-Kochanek K, Grabbe S, Sorg C, Sunderkötter C: J Invest Dermatol 110: 483, 1998.