Mechanismen der Metastasierung von Ewing Tumor Zellen

Die molekularen Mechanismen der Metastasierung von Ewingtumoren sind nur unzureichend erforscht, u.a. da bisher kein geeignetes experimentelles Metastasierungsmodell zur Verfügung stand. Hierzu wurde zunächst ein Xenotransplantationsmodell für humane Ewingtumoren etabliert, bei dem die Tumorzellen durch Injektion in die Schwanzvene auf immundefiziente Mäuse transplantiert werden. Das Metastasierungsmuster in den Mäusen ähnelt dem im Patienten, wobei etwa ein Viertel der Mäuse eine Metastasierung in Knochen und Knochenmark aufweisen.

Mit Hilfe molekularbiologischer und zellkultureller Methoden wird untersucht, welche Rolle unterschiedliche Adhäsionsmoleküle, Chemokine (Lockstoffe) und Chemokinrezeptoren bei der Interaktion der Tumorzellen mit den Zellen des befallen Organs/Gewebes, insbesondere dem Knochenmarkstroma, spielen. Diese in vitro generierten Modellvorstellungen der Metastasierung von Ewingtumorzellen können dann in vivo im Mausmodell überprüft werden.

Drittmittelgeber:

Deutsche Forschungsgesellschaft, IZKF, IMF, CellTec GmbH

Beteiligte Wissenschaftler:

PD Dr. med. Josef Vormoor, Dr. rer.nat. Marc Hotfilder, Dr. rer. nat. Stephan Decker, Dr. med.vet. Gudrun Baersch

Veröffentlichungen:

Könemann, S., A. Schuck, M. Baumann, J. Vormoor, J. Malath, T. Rupek, K. Horn, N. Willich, Ch. Rübe: Detection of heterogeneity and subpopulations in solid carcinomas by simultaneous characterization of immunophenotype and DNA content. Cytometry 41:172-177, 2000

Baersch, G., L. Schaefer, A. Hötte, C. Rübe, F. van Valen, H. Jürgens, B. Dockhorn-Dworniczak, J. Vormoor: Establishment of a NOD-SCID mouse model for Ewing tumors - A potential preclinical model to test novel purging strategies. In: Büchner, T., et al (eds.). Hematology and Blood Transfusion, Transplantation in Hematology and Oncology. Springer, Berlin, 2000, S. 181-184