Extrazelluläre Enzyme und Genregulation bei Bacillus megaterium

Bacillus megaterium bietet gegenüber dem wohl am besten untersuchten Gram-pos. BakteriumBacillus subtilis u. a. wegen seiner hohen Plasmidstabilität und der geringen extrazellulären, proteolytischen Aktivität enorme Vorteile für biotechnologische Anwendungen. Die Zahl extrazellulärer Enzyme ist bei diesem Organismus gering und somit überschaubar. Die Bearbeitung extrazellulärer Enzyme und der sie kodierenden Gene (Proteasen, Amylasen, RNAsen, Penicillin-Amidase) beinhaltet Untersuchungen zur Überexpression aber auch zur Deletion der betreffenden Loci. Die Erfassung und Aufklärung von Komponenten des Sekretionsapparates und die Konstruktion leistungsstarker Sekretionsvektoren und -stämme bilden weitere Kernpunkte unserer Arbeit. Darüber hinaus sind wir generell an der Aufklärung von genetischen Regulationsmechanismen (Sporulation, Lactoseverwertung) interessiert.

Drittmittelgeber:

BMBF, Industriepartner

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. F. Meinhardt (Leiter), Dr. K.-D. Wittchen, Dipl. Biol. J. Strey, Dr. Suyanto (BPPT) Jakarta

Veröffentlichungen:

Kohl, A., Wittchen, K.-D., Meinhardt, F.: Rapid method for cloning a Ca-dependent metalloprotease from a gram-positive bacterium in Escherichia coli. BioTechniques 22:58-60 (1997)

Wittchen, K.-D., Strey, J., Bültmann, A., Reichenberg, S., Meinhardt, F.: Molecular characterization of the operon comprising the spoVI gene of Bacillus megaterium DSM 319 and generation of a deletion mutant. J. Gen. Appl. Microbiol. 44:317-326 (1998)

Strey, J., Wittchen, K.-D., Meinhardt, F.: Regulation of beta-galactosidase expression in Bacillus megaterium DSM 319 by a XylS/AraC-type transcriptional activator. J. Bacteriol. (im Druck)