Mechanismen der Streßantwort, der Zell- und Basalmembranbeschädigung sowie einer möglichen Follikelzell-Regeneration bei der subakuten granulomatösen Thyreoiditis

Teilprojektleiter: Prof. Dr. K.W. Schmid, Prof. Dr. W. Böcker
Fachgebiet: Pathologie

Bei der subakuten granulomatösen Thyreoiditis handelt es sich um eine selbstlimitierende, wahrscheinlich von Viren ausgelöste Entzündung der Schilddrüse mit typischen morphologischen Veränderungen, die schlußendlich zu einer fibrösen Narbe bei euthyreoter Stoffwechsellage der Schilddrüse führen soll. Der Folgeantrag baut auf den Ergebnissen des Erstantrages auf, die gezeigt haben, daß im Verlauf der Erkrankung primär die Follikelzellen betroffen sind, während die typischen Granulome mit nachfolgender Fibrose erst nach Schädigung der Basalmembran aufzutreten scheinen. Da in praktisch allen der bisher untersuchten 86 Fälle Follikelzellen den entzündlichen Prozeß zu überleben scheinen, stellen wir die Arbeitshypothese auf, daß es sich bei diesen Zellen um mögliche Stammzellen der Schilddrüse handeln könnte, von denen auch eine Regeneration des zerstörten Gewebes ausgehen könnte. Die im Fortsetzungsantrag beschriebenen Folgeexperimente beinhalten daher Untersuchungen zu Mechanismen der Streßantwort der betroffenen Follikelzellen (um ein Überleben dieser putativen Stammzellen zu ermöglichen), zur Schädigung der Basalmembran der Schilddrüsenfollikel als Auslöser der Stromareaktion, sowie zur Charakterisierung der vermuteten Stammzellen und der Rolle der Basalmembranen bei der Regeneration des Schilddrüsengewebes. Wir erwarten von unseren Untersuchungen nicht nur Aufschlüsse über den entzündlichen Prozeß, sondern auch Erkenntnisse über die Entstehungsmechanismen von Hyperplasien und Neoplasien in der Schilddrüse

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. K.W. Schmid (Teilprojektleiter), Prof. Dr. W. Böcker (Teilprojektleiter)

Veröffentlichungen:

Dreier, R., K.W. Schmid, V. Gerke, K. Riehemann: Differential expression of annexins I, II and IV in human tissues: an immunohistochemical study. Histochem Cell Biol 110: 137-148 (1998).