Syndromale, erbliche und stoffwechselbedingte Erkrankungen des Auges

In Zusammenarbeit mit verschiedenen pädiatrischen Fachabteilungen erfolgt eine schwerpunktmäßige Betreuung von Kindern mit seltenen Stoffwechselstörungen sowie syndromalen und/oder erblichen Erkrankungen mit Augenbeteiligung. Im Berichtszeitraum wurden verschiedene diagnostische und therapeutische Aspekte wissenschaftlich bearbeitet.

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. Heinrich Gerding, Dr. Ulrich Thelen

Veröffentlichungen:

Gerding, H.: Ocular complications and a new surgical approach to lens dislocation in homocystinuria due to cystathionine-ß-synthetase deficiency. Eur J Pediatr 157: 94-101

Gerding, H.: Evalulation of patients with retinitis pigmentosa receiving electric stimulation, ozonated blood, and ocular surgery in cuba. Arch Ophthalmol (1997) 115: 1215

Gerding, H., W. Kapralow: Operationen zur "Verbesserung der Gefäßhautdurchblutung" eignen sich nicht zur Behandlung der Retinitis pigmentosa. Retina-Aktuell (1998) 67:20-22

Gerding, H.: Weitere Syndroma mit Augenbeteiligung. In: Küchle HJ, Busse H, Küchle M (Hrsg.) Taschenbuch der Augenheilkunde. Huber, Bern (1998) pp 562-596

Gal, A., S. Gu, D. Bremser, B. Lorenz, E. Apfelstedt-Sylla, E. Zrenner, H. Gerding, M.J. Denton, D.A. Thompson: Mutation spectrum of RPE65 in autosomal recessive childhood-onset severe retinal dystrophy. Invest Ophthalmol Vis Sci (1997) 39(S):901

Thelen, U., H. Gerding: Gyrate atrophy of the retina and choroid: a long-term observation of more than 11 years with intensive therapy control. Ophthalmologe (1997)94 (S2):328

Thelen, U., R. Fröhlich, G. Cressey, R. Reichelt, H. Gerding: Qualitative phase-analysis and scanning electrone microscopic findings of corneal deposits in a case with progressive cystinosis. Ophthamologe (1997) 94(S2):308

Thelen, U., H. Busse, G. Kurlemann, H. Gerding: Silver-Russel-Syndrome with keratoconus. Ophthalmologe (1997) 94(S2):287