Endokrinologie
Anwendungsbeobachtung der Substitution mit rekombinantem Wachstumshormon im
Erwachsenenalter
Seit 1996 ist rekombinantes GH in Deutschland zugelassen, die Substitution von Erwachsenen mit
nachgewiesenem GH-Mangel ist nach Prüfung des Einzelfalles indiziert. Funktionserhaltende und anabole
Eigenschaften von GH werden vor Substitution des GH-Mangels und während der Gabe der individuellen
Erhaltungsdosis von GH untersucht anhand von Stoffwechselparametern. Besonderes Interesse gilt dem
Lipidmuster. Methode: Mittels BIA werden Einflüsse des GH auf die Körperzusammensetzung
dokumentiert. Psychotrope Effekte werden in Fragebögen erfasst. 4-wöchentliche
Kontrolluntersuchen während des ersten Jahres sollen die kurzfristigen Veränderungen unter der
Therapie erkennen, die Langzeitbeobachtung verläuft über fünf Jahre mit jährlichen
Kontrollen. Die Langzeitbeobachtung erfolgt im Rahmen der Anwendungsbeobachtung der pharmazeutischen
Hersteller. Derzeitiger Stand: 25 Patienten unter dauerhafter Substitution.
