Fachbereich 12 - Chemie und Pharmazie
Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie
Medizinische Chemie

Neuronale Degeneration und Protektion

Die Beschäftigung mit den Protein-Phosphatasen hat uns letztlich zu dem Problem der neuronalen Degeneration und Protektion geführt. Die reversible Phosphorylierung von Proteinen spielt beim programmierten Zelltod (Apoptose) eine bedeutende Rolle. Dieses konnten wir bei der Untersuchung der Mechanismen der neuroprotektiven Wirkung von TGFbeta-1 eindrucksvoll darstellen. Dabei sind wir aber auch auf andere Mechanismen des neuronalen Zelltods, beispielsweise freie Sauerstoffradikale, gestossen. Insgesamt soll dieser Schwerpunkt auch in Zukunft fortgeführt und sogar noch ausgebaut werden.

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. Dr. J. Krieglstein (Inst. f. Pharmakologie u.Toxikologie, Univ. Marburg), Prof. Dr. S. Klumpp, Dr. B. Ahlemeyer, Dr. Y. Zhu (Univ. Marburg)

Veröffentlichungen:

Ravati, A., B. Ahlemeyer, A. Becker, S. Klumpp, J. Krieglstein: Preconditioning-induced neuroprotection is mediated by reactive oxygen species and activation of the transcription factor nuclear factor-kB. J. Neurochem. 78, 1-12, 2001.

Ahlemeyer, B., S. Klumpp, J. Krieglstein: Release of cytochrome C into the extracellular space contributes to neuronal apoptosis induced by staurosporine. Brain Res. 934, 107-116, 2002.

Zhu, Y., G.-Y. Yang, B. Ahlemeyer, L. Pang, X.-M. Che, C. Culmsee, S. Klumpp, J. Krieglstein: Mechanisms of neuroprotection by TGF-ß1. In: Pharmacology of Cerebral Ischemia 2002, Medpharm Scientific Publishers Stuttgart, 363-371, 2002.

Krieglstein, J., S. Klumpp: Pharmacology of Cerebral Ischemia 2002, Medpharm Scientific Publishers Stuttgart, 2002.