Fachbereich 05 - Medizinische Fakultät
Klinik und Poliklinik für Neurologie
Schmerzen (Kopfschmerzen, andere Schmerzerkrankungen)

Genetik und Migräne

Es wurden Linkageanalysen für die familiären Formen der Migräne außerhalb der hemiplegischen Migräne (FHM) und Mutationsanalysen für die bekannten Mutationen der FHM durchgeführt. Die Analysen fanden in Zusammenarbeit mit der Klinik für Neurologie der Universität Halle statt (Dr. Wieser).

Beteiligte Wissenschaftler:

PD Dr. Stefan Evers, Dr. Achim Frese, Dr. Thomas Wieser (Halle), Dr. Sonja Schwaag

Veröffentlichungen:

Wieser T, Evers S, Deufel T, Zierz S. Exclusion of FHM-mutations in the CACNA1A gene in 95 patients with common forms of migraine. Akt Neurol 2000; 27 S2: S100

Wieser T, Evers S, Deufel T, Zierz S.: Exclusion of FHM-mutations in the CACNL1A4 gene in 95 patients with common forms of migraine. J Neurol 2000; 247 Suppl 3: 189

Wieser T, Müller C, Evers S, Zierz S, Deufel T.: Absence of known Familial Hemiplegic Migraine (FHM) mutations in the CACNA1A gene in patients with common migraine: implications für genetic testing. Clin Chem Lab Med 2002; 41: 272-275

Evers S, Wieser T, Stögbauer F, Husstedt IW.: Problems in classification of familial hemiplegic migraine: impact on linkage analysis. In: Olesen J, Bousser MG (Eds). Genetics of headache disorders. Lippincott, Philadelphia 2000: 135-139

Deschauer M, Wieser T, Eger K, Evers S, Zierz S.: Investigation of mitochondrial mutations in migraine. In: Olesen J, Bousser MG (Eds). Genetics of headache disorders. Lippincott, Phila-delphia 2000: 161-164

Wieser T, Evers S, Gräber S, Günther M, Zierz S, Deufel T.: Familial migraine: Exclusion of common forms of migraine in four German pedigrees from the Familial Hemiplegic Migraine region on the CACNL1A4 gene on chromosome 19p13. In: Olesen J, Bousser MG (Eds). Genetics of headache disorders. Lippincott, Philadelphia 2000: 151-155