Fachbereich 05 - Medizinische Fakultät
Institut für Humangenetik
Tumorzytogenetik

Comparative genomische Hybridisierung und
Fluoreszens in situ Hybridisierung beim multiplen Myelom

Das multiple Myelom (MM) ist eine B-Zell-Neoplasie charakterisiert durch die langsame Proliferation der malignen Plasmazellen im Knochenmark. Zytogenetische veränderungen wurden bis jetzt in etwa 40% der Patienten mit MM nachgewiesen. Die Detektion zytogenetischer Aberrationen wird jedoch erschwert durch den niedrigen Proliferationsindex der Tumorzellen in vitro. Da Metaphasen für die Interphase-Fluoreszenz in situ Hybridisierung (I-FISH) und die komparative genomische Hybridisierung (CGH) nicht notwendig sind, ist damit auch ein nicht in der Zellkultur wachsender klon nachweisebar. In der ersten Phase des Projekts sollen MM-Fälle mit der konventionellen CGH und der FISH untersucht werden. Die Ergebnisse werden mit klinischen Parametern korreliert. Zum besseren Verständnis biologischer Vorgänge und zur Beschreibung eines möglichen genomischen Profils für das multiple Myelom sollen Fälle mit ausgewählten Veränderungen in der CGH mittels DNA-Chip-Analysen in der zweiten Phase des Projekts weiteruntersucht werden.

Drittmittelgeber:

Freundeskreis für Leukämie und KM-Transplantation; Gesellschaft zur Förderung der WWU zu Münster e.V.

Beteiligte Wissenschaftler:

Dr. Joëlle Tchinda, Dipl. Biologin Sarah Volpert, Dr. M. Kropff, Prof. Dr. J. Kienast, Prof. Dr. Thomas Büchner, Prof. Dr. Wolfgang E. Berdel, Prof. Dr. Ingo Kennerknecht, Prof. Dr. Jürgen Horst

Veröffentlichungen:

Tchinda J, Volpert S, McNeil N, Neumann T, Kennerknecht I, Ried T, Buchner T, Serve H, Berdel WE, Horst J, Hilgenfeld E: Multicolor Karyotyping in Acute Myeloid Leukemia. Leukemia & Lymphoma (in Press).

Tchinda J, Volpert S, Neumann T, Kennerknecht I, Ritter J, Buchner T, Berdel WE, Horst J: Novel der(1)t(1;19) in two patients with myeloid neoplasias. Cancer Genet Cytogenet. 133(1):61-5, 2002.

Hilgenfeld E, Padilla-Nash H, McNeil N, Knutsen T, Montagna C, Tchinda J, Horst J, Ludwig WD, Serve H, Buchner T, Berdel WE, Schrock E, Ried T: Spectral karyotyping and fluorescence in situ hybridization detect novel chromosomal aberrations, a recurring involvement of chromosome 21 and amplification of the MYC oncogene in acute myeloid leukaemia M2. Br J Haematol. 113(2):305-17, 2001.

Tchinda J., Volpert S., Neumann T., Kennerknecht I., Berdel W.E., Horst J.: Complex chromosome rearrangements studied by G-banding and fluorescence in situ hybridization. Pathol. Res. Pract. 197 (5):305, 2001.