Forschungsbericht 1999-2000 | |
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Forschungsschwerpunkte 1999 - 2000
Fachbereich 05 - Medizinische Fakultät Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF) Die Entzündung: Zell- und molekularbiologische Grundlagen | ||||
C12-Rolle der Mannose-6-Phosphat-Rezeptoren
Endosomen werden als Hauptort der proteolytischen Prozessierung von löslichen
exogenen Antigenen durch Antigen-präsentierende Zellen (APC's) betrachtet.
Viele der Proteasen sind lysosomale Enzyme wie z.B. Cathepsin B oder Cathepsin D.
Der Transport lysosomaler Enzyme in die Lysosomen erfolgt durch zwei
Mannose-6-Phosphat-Rezeptoren vom Molekulargewicht 46000 bzw. 300000 (MPR46
bzw. MPR300). Die spezifische Funktion jedes dieser Rezeptoren ist nicht verstanden.
Die MPR sind während der Embryogenese in einem zeitlich und räumlich
unterschiedlichen Muster exprimiert. Der MPR300 ist im cardiovaskulären
System exprimiert, der MPR46 hingegen in hematopoetischen Geweben (fetale Leber,
Milz, Thymus und Knochenmark). Mäuse, in denen die Gene für MPR46
oder MPR300/IgfII ausgeschaltet sind, sind lebensfähig und fertil. Beide MPR
sind auf APC's, z.B. Makrophagen und B-Zellen, exprimiert. Um den Beitrag jedes
MPR zur proteolytischen Prozessierung von Antigenen abschätzen zu
können, soll die Kapazität zur Antigenpräsentation und die
Aktivierung von T-Zellen untersucht werden in Makrophagen und B-Zellen von
Mäusen, die nur einen der MPR besitzen.
Beteiligter Wissenschaftler: |
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Hans-Joachim Peter