Hereditäre Koagulopathien an Patienten mit juvenilen Insulten und Hirnsinusthrombosen

Ein großer Prozentsatz juveniler ischämischer Hirninsulte und Hirnsinusthrombosen bleibt trotz verfeinerter diagnostischer Methoden weiterhin ätiologisch ungeklärt. Ziel dieses Arbeitsbereiches ist die Evaluierung der ätiopathogenetischen Relevanz neuer hereditärer Koagulopathien für o.g. Krankheiten.

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. O. Busse (Neurologie, Klinikum Minden), Dr. H. Glahn (Neurologie, Klinikum Minden), Dr. R. Junker (Laboratoriumsmedizin), Dr. P. Lüdemann, Dr. D.G. Nabavi (Projektleiter), Prof. Dr. E.B. Ringelstein (Arbeitsgruppenleiter)

Veröffentlichungen:

Nabavi, D.G., R. Junker, E. Wolff, P. Lüdemann, C. Doherty, S. Evers, D.W. Droste, C. Kessler, G. Assmann, E.B. Ringelstein: Prevalence of factor V Leiden mutation in young adults with cerebral ischaemia: a case-control study on 225 patients. J Neurol 245:653-8, 1998.

Lüdemann, P., D.G. Nabavi, R. Junker, E. Wolff, et al.: Factor V Leiden mutation is a risk factor for cerebral venous thrombosis. A case control study on 55 patients. Stroke 29:2507-10, 1998.

Junker, R., D.G. Nabavi, E. Wolff, P. Lüdemann, U. Nowak-Gottl, M. Kase, R. Baumer, E.B. Ringelstein, G. Assmann: Plasminogen activator inhibitor-1 4G/4G-genotype is associated with cerebral sinus thrombosis in factor V Leiden carriers. Thromb Haemost 80:706-7, 1998