Anwendungsbeobachtung der Substiution mit rekombinantem Wachstumshormon im Erwachsenenalter

Seit 1996 ist rekombinantes GH in Deutschland zugelassen, die Substitution von Erwachsenenmit nachgewiesenem GH-Mangel ist nach Prüfung des Einzelfalles indiziert. Funktionserhaltende und anabole Eigenschaften von GH werden vor Substitution des GH-Mangels und während der Gabe der individuellen Erhaltungsdosis von GH untersucht anhand von Stoffwechselparametern. Besonderes Interesse gilt dem Lipidmuster. Mittels BIA werden Einflüsse des GH auf die Körperzusammensetzung dokumentiert. Psychotrope Effekte werden in Fragebögen erfaßt. 4-wöchentliche Kontrolluntersuchen während des ersten Jahres sollen die kurzfristigen Veränderungen unter der Therapie erkennen, die Langzeitbeobachtung verläuft über fünf Jahre mit jährlichen Kontrollen. Die Langzeitbeobachtung erfolgt im Rahmen der Anwendungsbeobachtung der pharmazeutischen Hersteller.

Beteiligte Wissenschaftler:

Priv.-Doz. Dr. med. K. Hengst (Leiterin), Dr. med. M. Kraft, Dr. med. R. Gellner