Immuntherapie der AML durch in-vitro Differenzierung leukämischer Blasten zu antigen- präsentierenden Zellen

Die Ergebnisse multizentrischer Studien zeigen, daß heute bei etwa 70% der Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie eine komplette Remission (CR) erzielt werden kann. Trotzdem tritt bei 2/3 dieser primären Responder im Verlauf von wenigen Monaten bis zu mehreren Jahren ein Rezidiv auf. Vordringliches Ziel zur Verminderung des Rezidivrisikos ist die Entwicklung neuer Be handlungsstrategien, wie z.B. den Einsatz immunologischer Verfahren. Dendritische Zellen (DZ) sind professionelle antigen-präsentierende Zellen, die durch die Stimulation von cytotoxischen CD8+-Effektor T-Lymphozyten (CTL) eine starke zelluläre Immunantwort des Organismus aus lösen können. Deshalb sind sie ideale Kandidaten für die Expression von tumorspezifischen Antige nen und eine damit vermittelte anti-Tumor Aktivität. Bei einigen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie können aus leukämischen Blasten antigenpräsentierende Zellen kultiviert werden, die morphologische und funktionelle Ähnlichkeiten zu DZ haben und damit die Grundlage für eine leukämie-spezifische Immuntherapie bilden.

Drittmittelgeber:

Innovative Medizinische Forschung (IMF) der Medizinischen Fakultät

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. W.E. Berdel, Prof. Dr. Th. Büchner, Prof. Dr. J. Kienast, Dr. K. Kratz-Albers, Dr. A. Nolte, Dr. H. Serve (Leiter)

Veröffentlichungen:

Kratz-Albers, K., M. Zühlsdorf, R. Leo, W.E. Berdel, Th. Büchner, H. Serve: Expression of AC133, a novel stem cell marker, on human leukemic blasts lacking CD34-antigen and on a human CD34+ leukemic cell line: MUTZ-2. Blood 92 (1998): 4485-4487