Biologie des Multiplen Myeloms

Die Mikrovaskularisationsdichte im Knochenmark korreliert mit der Aktivität, Progredienz und Prognose des Multiplen Myeloms (Plasmozytom). Vor diesem Hintergrund wird die Expression und Regulation angiogener Peptide wie VEGF und bFGF beim multiplen Myelom und deren Bedeutung für Tumor-Stroma-Interaktionen untersucht. In einer klinischen Phase I-/II-Studie wird ein antiangiogenetischer Therapieansatz beim refraktären Myelom evaluiert. Begleitend wird die prognostische Relevanz angiogener Tumorphänotypen geprüft.

Drittmittelgeber:

Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. J. Kienast (Leiter), Dr. B. Dankbar, Dr. R. Leo, Dr. M. Kropff

Veröffentlichungen:

Dankbar, B., T. Padro, R.M. Mesters, R. Leo, H. Ostermann, H. Serve, W.E. Berdel, J. Kienast (1998): VEGF is expressed by myeloma cells and stimulates IL-6 secretion by microvascular endothelial and marrow stromal cells. Blood 92, Suppl 1: 681a (Oral communication, 40^th Annual Meeting of the American Society of Hematology, Miami, FL, 1998).