Strukturanalyse von autosomalen und Y-chromosomalen PCR-VNTR-Polymorphismen
Im nicht-codierenden Bereich des menschlichen Chromosoms gibt es eine große Anzahl
von VNTRs (variable number of tandem repeats), die sich bei einzelnen Individuen in
Länge und Struktur unterscheiden und die somit die Identifizierung von Spurenlegern
anhand eines genetische Fingerabdrucks ermöglichen. Dabei sind besonders die STRs
(short tandem repeats, Länge von 100 - 400 bp), deren
Amplifizierung mittels PCR und anschließende Untersuchung auf Länge und
Struktur von Bedeutung. Die Forschung in diesem Arbeitsbereich beinhaltet die
Sensitivitätssteigerung durch Optimierung von Extraktions- und Amplifikationsmethoden,
die geschlechtsspezifische Spurenanalyse, die Automatisierung der Analysen, die biostatische
Auswertung der Daten sowie das Ermitteln der Nachweiseffizienz eines Systems in einer
bestimmten Population unter Berücksichtigung des Hardy-Weinberg-Gesetzes. Die Arbeit
an den VNTR-Bereichen umfasst außerdem die Aufklärung der Struktur sowie die
Erforschung der Mutationshäufigkeiten.
Beteiligte Wissenschaftler:
Veröffentlichungen:
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