Nosologie der Keratoakanthome

Keratoakanthome sind rätselhafte Tumoren: Sie bestehen aus invasiv wachsenden Plattenepithelformationen, weshalb sie vielfach als spinocelluläre Karzinome verkannt werden. Sie unterscheiden sich aber von jenen durch anderen ursprung aus supraseboglandulären Haarfollikelanteilen und anderen Wachstumscharakteristika: Anfänglich im Vergleich zu Karzinomen viel rascheres invasives Wachstum mündet in über 98 % der Fälle in Stillstand und Spontanregression. Etwa 1,8 % der Keratoakanthome gehören verschiedenen destruierenden Varianten an, bei denen aus noch nicht geklärten Gründen die Regression ausbleibt und schwerste lebensbedrohende Defekte entstehen können. Dementsprechend reicht das therapeutische Spektrum je nach Befundsituation von radikalsten Eingriffen oder Strahlentherapie bis zur Nichtbehandlung. Ziel des Projektes ist, auf der Basis des bisher u. W. größten klinischen und histologischen Materials Grundlagen für Therapiekonzepte zu entwickeln.

Die Arbeit auf diesem Gebiet ist auf der Grundlage früherer Untersuchungen von K. W. Kalkoff und E. Macher schon 1965 begonnen worden. Durch zunehmende Zuweisung Kranker mit Extrembefunden und die angewachsene Materialbasis ist daraus ein eigenes Arbeitsprojekt geworden.

Beteiligte Wissenschaftler:

Dr. K. Ernst, Prof. Dr. M. Hundeiker (Sprecher), Dr. A. Lippold, Dr. A. Noebel, Prof. Dr. L. Suter, Zusammenarbeit mit dem Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster

Veröffentlichungen:

Hundeiker, M.: Klinik und Histologie der epithelialen Präkanzerosen und Pseudokanzerosen. In: Garbe, C. et al. (Hrsg.): Dermatologische Onkologie, S. 77-97, Springer: Berlin-Heidelberg-New York, 1997.