Heparan Sulfate in vertebrate development and in the adult nervous system (Dr. K.
Grobe)
Bedingen HS-defizienzen im adulten Gehirn Neurodegeneration?
Durch die Existenz konditionaler NDST Mausmutanten besitzen wir als eine von zwei Gruppen weltweit die
Möglichkeit, diese Frage erstmals zu beantworten. NDST1 ist in Purkinje-Zellen des adulten Gehirns
stark exprimiert, und Purkinje-zellspezifische, durch L7-Cre getriebene Deletion des NDST1 Allels wird zur
Generierung von HS-defizienten Purkinje-Zellen verwendet. Wir untersuchen momentan, ob HS für das
Verhalten, die Plastizität und die Entstehung neurodegenerative Erkrankungen im adulten Gehirn eine
Rolle spielen könnte. Da sowohl NDST1 als auch FGF und Shh im postnatalen
Cerebellum exprimiert sind, erwarten wir einen Phänotyp, der uns einen Einblick in die Relevanz von
HS im adulten Gehirn gibt und die Identifizierung möglicherweise aus HS Defizienzen resultierender
Erkrankungen erlaubt.
