Sonderforschungsbereiche
Sonderforschungsbereich 556 "Herzinsuffizienz und Arrhythmien - von den molekularen Grundlagen zur Klinik"
Kanäle und Membranen

Projekt A1:
Molekulargenetik von Herzrhythmusstörungen

Der plötzliche Herztod stellt insbesondere bei jugendlichen, bisher gesunden Personen ein alarmierendes Ereignis dar. Zunehmend zeigt sich, dass Mutationen von Genen, die für die elektrische Erregung des Herzens verantwortlich sind, zugrundeliegen. Im Zentrum der Untersuchungen stehen zwei Erkrankungen: das QT-Syndrom und idiopathisches Kammerflimmern vom Typ Brugada. Bei beiden Erkrankungen handelt es sich sog. 'primär elektrische Herzerkrankungen', d.h. es finden sich keine Hinweise auf eine organische Erkrankung, bei denen vielmehr Genmutationen zu einer Fehlfunktion von kardialen Ionenkanälen führen und somit durch die Störung des empfindlichen Gleichgewichtes von Ionenströmen im Rahmen der Regulation des myozellulären Aktionspotentials die gefährlichen Herzrhythmusstörungen bedingen. Ziel der Untersuchungen ist es, neu entdeckte Genmutationen mit dem klinischen Ausprägungsgrad der Erkrankung zu korrelieren.

Beteiligte Wissenschaftler:

Priv.-Doz. Dr. med. E. Schulze-Bahr, Priv.-Doz. Dr. med. W. Haverkamp, Priv.-Doz. Dr. med. H. Funke