Westfälische Wilhelms-Universität
Münster
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Institut für Medizinische Physik und Biophysik Robert-Koch-Str. 31 48149 Münster Geschäftsführender Direktor: Prof. Dr. Rudolf Reichelt |
Tel. (0251) 83-55101
Fax: (0251) 83-55144 e-mail: reichru@uni-muenster.de www: http://medweb.uni-muenster.de/institute/impb/ |
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Forschungsschwerpunkte 2001 - 2002 Fachbereich 05 - Medizinische Fakultät |
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Fourier Transform Ionen Zyklotron Resonanz Massenspektrometrie
Die hochauflösende FT-ICR Massenspektrometrie von oligo- und polymeren komplexen
Kohlenhydraten und Proteinen, die als Komponenten der extrazellulären Matrix bei der Morphogenese,
Zellproliferation, -differenzierung und -regeneration beteiligt sind, wird seit dem Frühjahr 2001
betrieben. Weiterhin wird diese Technik zur Strukturaufklärung von Glykokonjugaten, die bei Erbkrankheiten wie
Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) und Schindler's Disease eine wichtige Rolle spielen, angewendet.
FT-ICR-Massenanalysatoren besitzen eine Reihe von herausragenden Eigenschaften, wie z.B. hohe
Empfindlichkeit, hohe Auflösung, hohe Massengenauigkeit sowie die Fähigkeit zur Speicherung
von Ionen über einen langen Zeitraum. Diese Eigenschaften ermöglichen Experimente zur
Bestimmung von Molekulargewichten mit höchster Massenauflösung (größer
1.000.000) und hoher Massengenauigkeit (typischerweise mit einer Abweichung kleiner 1 ppm). Die
Durchführung von mehrstufigen Tandem-MS Experimenten (MSn) kann beispielsweise zur
Sequenzierung von Oligomeren genutzt werden. Verschiedene Techniken zur gezielten Anregung von Ionen,
wie z.B. Sustained Off-Resonance Irradiation Collision- Induced Dissociation (SORI-CID), Infrared
Multiphoton Dissociation (IRMPD) und Electron Capture Dissociation (ECD) wurden in unserem Labor
etabliert und zur strukturellen Charakterisierung verschiedenster Analytspezies genutzt.
Beteiligte Wissenschaftler: Kooperationen: Veröffentlichungen:
Mormann,
M., H. Paulsen, I. Brockhausen, J. Peter-Katalinic: Characterization of glycosylation sites and core
structure of O-glycosylated peptides by Electron Capture Dissociation. 50th ASMS Conference on
Mass Spectrometry and Allied Topics (2002) Orlando, Florida, USA. (V)
Macek, B., M. Mormann, A. Gonzalez de Peredo, J. Hofsteenge, J. Peter-Katalinic: Electron
Capture Dissociation versus Collision Induced Dissociation Mass Spectrometry in Structural Studies of Protein
O-Fucosylation, 50th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics (2002) Orlando,
Florida, USA. (P)
Mormann,
M., J. Peter-Katalinic: Analysis of glycoconjugates by high resolution FT-ICR mass spectrometry, 1st
International Conference on Biomedical Spectroscopy (2002) Cardiff, Wales. (V)
Mormann, M., H. Paulsen, J. Peter-Katalinic:
Fragmentation of glycosidic bonds during Electron Capture Dissociation of O-glycosylated peptides:
charge- versus radical site- induced processes, 36. Diskussionstagung der Deutschen Gesellschaft für
Massenspektrometrie, (2003), Münster, Deutschland (V)
Mormann, M, J. Peter-Katalinic: Improvement of Electron Capture Dissociation Efficiency by
Resonant Excitation and its Application to Sequencing of Modified Peptides, 51st ASMS Conference on Mass
Spectrometry and Allied Topics (2003) Montreal, Canada. (P)
Froesch, M., A. Zamfir, J. Peter-Katalinic:
Mapping of O-glycosylated amino acids related to Schindler's Disease by negative ion NanoESI FT-ICR MS
and SORI-CID at 9.4 T, 51st ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics (2003) Montreal,
Canada. (P)
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