Westfälische Wilhelms-Universität Münster
Forschungsbericht 2001-2002
 
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
- Pädiatrische Hämatologie und Onkologie -

Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
Direktor: Prof. Dr. Med. Heribert Jürgens
 
Tel. (0251) 83-47742
Fax: (0251) 83-47828
e-mail: paedonc@uni-muenster.de
www: http://www.klinikum.uni-muenster.de/institute/paedonc/
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Forschungsschwerpunkte 2001 - 2002

Fachbereich 05 - Medizinische Fakultät
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrische Hämatologie und Onkologie -
Labor-, Experimentelle Forschung


Zellbiologie: Stammzellhierarchie akuter Leukämien/
Metastasierungsmechanismen von Ewingtumoren

Stammzellhierarchie akuter Leukämien: Wie in der normalen Blutbildung wird auch das Wachstum der Leukämien durch maligne transformierte, sogenannte leukämische Stammzellen unterhalten. Bei den akuten lymphatischen Leukämien (ALL) im Kindesalter ist es bisher jedoch noch nicht gelungen, diese Stammzellen zu identifizieren. Molekulare und funktionelle Analysen unreifer Stammzellpopulationen im Knochenmark von Kindern mit ALL sollen die Zelle identifizieren, in der bei den unterschiedlichen Formen der ALL die Leukämie entsteht.

Metastasierungsmechanismen von Ewingtumoren: Der wichtigste Risikofaktor für die Prognose von Patienten mit Ewingtumoren ist die primäre Metastasierung. Um die Mechanismen der Progression und Metastasierung von Ewingtumoren in vivo zu untersuchen, wurde in Münster ein geeignetes Mausmodell für humane Ewingtumoren entwickelt. An diesem Modell sollen die Mechanismen der Ewingtumormetastasierung (u.a. Homing ins Knochenmark) in vivo untersucht und neue diagnostische Verfahren zum Nachweis des metastatischen Phänotyps entwickelt werden.

Drittmittelgeber:

IMF, IZKF

Beteiligte Wissenschaftler:

Priv.Doz. Dr. Josef Vormoor, Dr. Marc Hotfilder

Veröffentlichungen:

Vormoor, J., Baersch, G., Decker, S., Hotfilder, M. Schäfer, K.L., Pelken, L., Rübe, Ch., van Valen, F., Jürgens, H., und Dockhorn-Dworniczak, B.: Establishment of an in vivo model for pediatric Ewing tumors by transplantation into NOD/scid mice. Pediatr. Res., 49: 332-341, 2001

Hotfilder, M.*, Lanvers, C.*, Jürgens, H., Boos, J., und Vormoor, J.: c-KIT-expressing Ewing tumour cells are insensitive to STI571. Cancer Chemother. Pharmacol. 50: 167-169, 2002 (* both authors contributed equally to this work)

Hotfilder, M., Röttgers, S., Rosemann, A., Jürgens, H., Harbott, J., und Vormoor, J.: Immature CD34+CD19- progenitor/stem cells in TEL/AML1-positive acute lymphoblastic leukemia are genetically and functionally normal. Blood 100: 640-646, 2002

Kerkhoff, C., Hofmann, H.A., Vormoor, J., Melkonyan, H., Roth, J., Sorg, C., und Klempt, M.: Identification of two nuclear complexes to a novel regulatory element within the human S100A9 promotor drives the S100A9 gene expression. J. Biol. Chem. 277: 41879-41887, 2002

 
 

Hans-Joachim Peter
EMail: vdv12@uni-muenster.de
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Datum: 2003-11-25