Koordinationschemie tripodaler Liganden

Tripodale Liganden mit zentralem Stickstoffatom und drei gleichen (NH₂, OH, SH) oder drei unterschiedlichen (NH₂, OH, SH oder beliebige Kombinationen davon) Donorgruppen sollen synthetisiert und bezüglich Ihrer Koordinationschemie bewertet werden. Neben dem successiven Austausch der Donorgrupppen wird auch die Länge der Ligandenarme zwischen dem zentralen Stickstoffatom und den Donorgruppen variiert, so dass der Einfluß der Donorgruppen wie auch der Ligandentopologie im Metallkomplex studiert werden kann. Ziel dieser Untersuchungen ist die Synthese neuartiger Oxidationskatalysatoren, die wasserlöslich und bei Raumtemperatur aktiv sind.

Drittmittelgeber:

DFG, Alexander von Humboldt Stiftung, Internationales Graduiertenkolleg Template Directed Chemical Synthesis

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. Ekkehardt Hahn (Leiter), Prof. Dr. Chris Orvig, Dr. Christian Ochs, cand. chem. Marc Blomenkemper, cand. chem. Christoph Jocher, Dr. Thomas Lügger

Veröffentlichungen:

Hahn, F.E., Ochs, C. Fröhlich, R.: An unsymmetrical tripodal ligand with N2OS donorset: coordination chemistry with nickel(II) and aerial oxidation to the sulfinate complex, Chem.Eur. J. 2000, 6, 2193-2199.

Ochs, C., Hahn, F.E., Lügger, T.: cis-Octahedral Nickel(II) Complexes with Symmetric and Unsymmetric Tripodal Tetraamine Ligands, Eur. J. Inorg. Chem. 2001, 1279-1285.

Song, B., Reuber, J., Ochs, C., Hahn, F.E., Lügger, T., Orvig, C.: Effects of Sequential Replacement of -NH2 by -OH in the Tripodal Tetraamine Tren on its Acidity and Metal Ion Coordinating Properties, Inorg. Chem. 2001, 40, 1527-1535.

Ochs, C., Hahn, F.E., Fröglich, R.: Coordination Chemistry of Unsymmetrical Tripodal Ligands with an NN2O Donor Set, Eur. J. Inorg. Chem. im Druck.