Reaktionen beta-funktionalisierter Isocyanide

2-Trimethylsiloxyphenylisocyanid und 2-Azidophenylisocyanid bilden Metallkomplexe mit Hauptgruppen- und Übergangsmetallen. Am aromatischen Ring lassen sich nucleophile Gruppen (OH, NH₂) freisetzen, die dann die Isocyanidfunktion intramolekular unter Ausbildung eines Carbenliganden angreifen. Die so erhaltenen Carbenliganden können an den Ringstickstoffatomen alkyliert werde. Die Verbrückung von entsprechenden N,N'-Carbenliganden soll in einer Templatsynthese zu einem cyclischen Molekül mit Kronenether-Topologie führen.

Drittmittelgeber:

Deutsche Forschungsgesellschaft

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. Ekkehardt Hahn (Leiter), Dr. Duc Le Van , Dr. Volker Langenhahn, Dipl.-Chem. Michaela Kühn, HD Dr. Matthias Tamm, Dr. Margarethe Foth

Veröffentlichungen:

Tamm, M., Hahn, F.E.: Synthesis of N-Allyl-2,3-dihydrobenzoxazol-2-ylidene complexes, J. Organomet. Chem. 1999, 288, 47-52.

Tamm, M., Hahn, F.E.: Reactions of beta-functional phenyl isocyanides, Coord. Chem. Rev. 1999, 182, 175-208.

Hahn, F.E., Foth, M.: Palladium Complexes with bridged and unbridgeg benzimidazolin-2-ylidene ligands , J. Organomet. Chem 1999, 585, 241-245.