Transmission Y-chromosomaler Deletionen vom Vater zum Sohn bei einer ICSI-Therapie

Bei Männern mit stark beeinträchtigter Spermatogenese werden überzufällig häufig Mutationen im DAZ (deleted in azoospermia)-Gen gefunden. Spermien dieser Männer können jedoch nach ICSI zur Fertilisation der Oozyten führen und eine Schwangerschaft induzieren. Im Bereich für Assistierte Reproduktion werden prospektiv Kinder untersucht, deren Väter eine DAZ-Deletion aufweisen.

Drittmittelgeber:

Deutsche Forschungsgemeinschaft

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. med. E. Nieschlag (Institut für Reproduktionsmedizin, Leiter), Dr. med. A. Kamischke (Institut für Reproduktionsmedizin), PD Dr. rer. nat. J. Gromoll (Institut für Reproduktionsmedizin), Prof. Dr. M. Simoni (Institut für Reproduktionsmedizin), H'Doz. PD Dr. med. H.M. Behre, Dr. med. B. Sonntag, Dr. med. C. Gaßner, Dr. med. J. Kuhlage, Dr. rer. nat. P. Gaßner (Institut für Reproduktionsmedizin), Dipl.-Biol. A. Schepers (Institut für Reproduktionsmedizin), Prof. Dr. med. Dr. h. c. H.P.G. Schneider

Veröffentlichungen:

Kamischke, A., J. Gromoll, M. Simoni, H.M. Behre, E. Nieschlag.: Transmission of a Y chromosomal deletion involving the DAZ and CDY genes from father to son through ICSI. (eingereicht)