Hypophysenadenome - Familiäre Hypophysenadenome ohne Beziehung zur miultiplen endokrinen Neoplasie

Familiäre Hypophysenadenome sind selten. Sie kommen meist im Rahmen der multiplen endokrinen Neoplasie (MEN 1) vor (autosomal-dominante Vererbung auf Chromosom 11 angenommen). Unter knapp 300 Patienten der neurochirurgischen Hypophysensprechstunde fanden sich drei verschiedene Adenome bei Verwandten ohne Zeichen der MEN 1. Anhand dieser Beobachtung wurde eine Arbeitsgemeinschaft "hereditäre Hypophysenerkrankungen" gebildet. Bisher ergaben allerdings weder HLA-Typisierungen (Chromosom 6) noch komparative Genomhybridisierungen des Chromosoms 11 aus Tumormaterial (Paraffinschnitt) einen weiterführenden Befund. Eine genetische Aufschlüsselung erscheint jedoch möglich, wenn mehrere Familien mit möglichst vielen Mitgliedern analysiert werden können.

Beteiligte Wissenschaftler:

HDoz. Dr. med. D. Moskopp, Dr. med. K. Kölble (Max-Delbrück-Zentrum für Molekulare Medizin, Berlin), Prof. Dr. med. H. Wassmann, Prof. Dr. Dr. med. W. Sibrowski, Prof. Dr. Dr. med. W. Domschke, PD Dr. med. G. Schuierer, Prof. Dr. med. G. Assmann, Prof. Dr. med. W. Paulus, Prof. Dr. med. K. W. Schmid

Veröffentlichungen:

Moskopp, D. et al.: Familial pituitary adenomata - report of three cases in one family. Zbl Neurochir (Leipzig) 1997 (Suppl); 81/82: P108