Qualitätskontrolle der Therapie mit Blutkomponenten

In diesem Projekt wurde die Verbesserung und Weiterentwicklung der laufenden Kontrollen von Qualität, Therapieerfolg und unerwünschten Nebenwirkungen der eingesetzten Blutkomponenten zusammengefaßt. Ein aktuelles Problem ist die Kontrolle der Leukozytenkontamination auf dem inzwischen erreichten, sehr niedrigen Kontaminationsniveau bei leukozytenarmen Blutprodukten.

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. Dr. W. Sibrowski (Leiter), Dr. H. Garritsen, Dr. U. Cassens, Dr. J. Wüllenweber, Prof. Dr. W. Dzik

Veröffentlichungen:

Cassens, U., W. Sibrowski: Therapie mit Blut und Blutkomponenten, Intensivmedizin 1997; 6: 31-36

Cassens, U., W. Sibrowski, J. Wüllenweber: Sicherheitsaspekte bei der Anwendung von Plasmaderivaten, In: Immunregulation mit i.v. Immunglobulinen bei Autoimmunerkrankungen und Infektionen. Pmi Verlagsgruppe Frankfurt. Hrsg: Sibrowski W., Marzusch, K. 1997; 92-102

Sibrowski, W., U. Cassens: Einfluß von Lagerung und Konservierung auf die Qualität von Blutzellen, Anästhesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther 1998; 33: 673-675

Sibrowski, W., J. Wüllenweber: Infektionsrisiko nach Therapie mit FFP und plasmatischen Hämoderivaten, In: Plasmaderivate in der Therapie mit Blutkomponenten. (G. Lanzer, Hrsg.), Springer Wien, New York, 1997 pp 41-58