Klonierung und Charakterisierung synaptischer Proteine

Mit Hilfe von Antikörpern, die gegen eine synaptische Proteinfraktion generiert worden waren, gelang es aus einer Expressionsbank Teilklone mehrerer spezifisch synaptischer Proteine zu klonieren. Von unserer Arbeitsgruppe konnten zwei der Gene (Bassoon und ProSAP1) vollständig kloniert werden. Des weiteren wurde die Genstruktur in Maus und Mensch ermittelt. Zur Zeit arbeiten wir daran die Expressionseigenschaften von ProSAP1 zu untersuchen. Dabei interessiert uns insbesondere die hirnspezifische Expression verschiedener Isoformen bzw. Splicing Varianten sowie die Lokalisation des Proteins während der Synaptogenese. Inzwischen konnte ein Schwestermolekül zu ProSAP1, ProSAP2, kloniert werden. Um weitere Hinweise auf die Funktion von ProSAP1 und ProSAP2 zu bekommen werden zur Zeit Interaktionspartner im Hefe- Hybrid System gesucht und "Knock-Out" Konstrukte erstellt, mit denen Deletionsmutanten in der Maus generiert werden.

Beteiligte Wissenschaftler:

PD Dr. T. M. Böckers (Leiter), PD Dr. J. Bockmann, Prof. Dr. C. C. Garner (Alabama, USA), Prof. Dr. Gundelfinger (Leibniz Institut für Neurobiologie, Magdeburg), Dr. C. Winter, Prof. Dr. W. Wittkowski

Veröffentlichungen:

Böckers, T.M., M.R. Kreutz, C. Winter, W. Zuschratter, K.H. Smalla, L. Sanmarti-Vila, H. Wex, K. Langnaese, J. Bockmann, C.C. Garner, E.D. Gundelfinger: Proline-Rich Synapse-Associated Protein-1/Cortactin Binding Protein 1 (ProSAP1/CortBP1) is a PDZ-Domain Protein Highly Enriched in the Postsynaptic Density. J.Neuroscience (im Druck), 1999

Winter, C., S. tom Dieck, T.M. Böckers, J. Bockmann, U. Kämpf, L. Sanmarti-Vila, K. Langnaese, W. Altrock, M. Stumm, A. Soyke, P. Wieacker, C. Garner, E. Gundelfinger: The presynaptic cytomatrix protein Bassoon: Sequence and chromosomal localization of the human BSN gene.Genomics (in press) 1999