Forschungsbericht 1995-96
	Institut für Pharmazeutische Biologie und Phytochemie Hittorfstraße 56 48149 Münster Tel.: (0251) 83 - 3 33 80 Fax: (0251) 83 - 3 83 41 Direktor: Prof. Dr. Adolf Nahrstedt nahrste@uni-muenster.de

Forschungsschwerpunkte 1995 - 1996 Fachbereich 17 - Chemie Institut für Pharmazeutische Biologie und Phytochemie Arbeitsbereich Prof. Dr. Adolf Nahrstedt

Charakterisierung bioaktiver Naturstoffe aus Pflanzen (Habilitationsvorhaben Dr. G. Pauli)

Zur Gewinnung anti-tuberkulotisch aktiver Sekundärstoffe aus Nyssa sylvatica werden die antibiotisch aktiven Komponenten unter Kontrolle der Bioaktivität angereichert und die Einzelkomponenten isoliert. Pharmakologische Testmodelle (Bioassays) beinhalten die Testung gegen virulente Stämme von Mycobacterium tuberculosis in Zusammenarbeit mit einer mikrobiologisch arbeitenden Gruppe (Dr. S. Franzblau) sowie die Bestimmung der Cytotoxizität zur Beurteilung der antibakteriellen Selektivität.

Für die detaillierte Strukturbestimmung isolierter bioaktiver Reinsubstanzen werden NMR- und massenspektroskopische Verfahren eingesetzt, eine Konformationsanalyse erfolgt durch NMR und Molecular Modelling Studien.

Die Neubearbeitung der lipophilen Komponenten der als Antidiarrhoikum eingesetzten Uzara- Wurzel (Xysmalobium undulatum) zeigt die Zugehörigkeit der Uzara-Steroide zu den potentiell herzwirksamen 5-alpha, 17-alphaH Cardenoliden. Hierbei wurden eine optimierte präparative Analytik (VLC, MPLC) zur Gewinnung der Reinsubstanzen sowie spezielle NMR-spektroskopische Methoden (selektive Pulse in der 1H NMR) zu deren Charakterisierung angewandt. Der Einsatz der Röntgenstrukturanalytik (Dr. R. Fröhlich) erlaubte im Falle des Xysmalogenins die definitive Absicherung der ebenfalls aus NMR-Daten abgeleiteten Stellung der Doppelbindung in den Dehydro-Cardenoliden von Uzara. Ebenfalls unter Anwendung moderner phytochemischer Analysenmethoden werden die aus alpha-Tomatidin gebildeten steroidalen Metaboliten des als Pflanzenschädling auftretenden Ascomyceten Gibberella pulicaris in präparativer Ausbeute gewonnen und eine Strukturbestimmung auch für geringe Substanzmengen erarbeitet (Zusammenarbeit mit Dr. K. Weltring).

Drittmittelgeber:

Fonds der Chemischen Industrie

Beteiligte Wissenschaftler:

Dr. G. Pauli (Leiter), H. Schiller, Dr. S. Franzblau (LSU, Baton Rouge), Dr. K. Weltring, Dr. R. Fröhlich

Veröffentlichungen:

Pauli, G., H. Schiller: Asymmetric Key Positions in Uzara Steroids, 44. Tagung der Gesellschaft für Arzneipflanzenforschung, Prag (1996)