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Teilprojekt C01

Hybridbildgebung der kardialen Innervation bei angeborener Organdysfunktion

Teilprojektleiter: Lars Stegger (seit 07/2013), Matthias Paul (seit 07/2013), Eric Schulze-Bahr
Ehemalige Teilprojektleiter: Peter Kies (07/2005-11/2012), Günter Breithardt (07/2005-06/2009)
Projektlaufzeit: 07/2005–06/2013

Projekt

Ziel ist es, mittels hoch-moderner Hybridbildgebung (kardiales PET-CT bzw. MRT) und Untersuchung der parasympathischen, kardialen Innervation ([11C]MQNB-PET) Patienten mit seltenen, arrhythmogenen und rechtsventrikulären Erkrankungen zu untersuchen. Innovative Hochdurchsatz-Technologien zur Gen-Sequenzierung werden mit umfassender, klinischer Charakterisierung kombiniert, um das individuelle Risiko und der Erkrankungsgrad zu untersuchen. In Kooperation im SFB 656 soll zudem die Bildrekonstruktion des RV optimiert werden, dieses kann bei rechtsventrikulären Erkrankungen bedeutsam sein.

Im Teilprojekt C01 entstandene Publikationen

2018

Zumhagen S, Vrachimis A, Stegger L, Kies P, Wenning C, Ernsting M, Muller J, Seebohm G, Paul M, Schafers K, Stallmeyer B, Schafers M, Schulze-Bahr E. Impact of presynaptic sympathetic imbalance in long-QT syndrome by positron emission tomography. Heart 2018;104: 332-339. Abstract

2017

Decher N, Ortiz-Bonnin B, Friedrich C, Schewe M, Kiper AK, Rinne S, Seemann G, Peyronnet R, Zumhagen S, Bustos D, Kockskamper J, Kohl P, Just S, Gonzalez W, Baukrowitz T, Stallmeyer B, Schulze-Bahr E. Sodium permeable and "hypersensitive" TREK-1 channels cause ventricular tachycardia. EMBO Mol Med 2017: e201606690. Abstract
Noto B, Buther F, Auf der Springe K, Avramovic N, Heindel W, Schafers M, Allkemper T, Stegger L. Impact of PET acquisition durations on image quality and lesion detectability in whole-body 68Ga-PSMA PET-MRI. EJNMMI Res 2017;7: 12. Abstract
Stallmeyer B, Kuss J, Kotthoff S, Zumhagen S, Vowinkel K, Rinne S, Matschke LA, Friedrich C, Schulze-Bahr E, Rust S, Seebohm G, Decher N, Schulze-Bahr E. A Mutation in the G-Protein Gene GNB2 Causes Familial Sinus Node and Atrioventricular Conduction Dysfunction. Circ Res 2017;120: e33-e44. Abstract

2016

Anneken L, Baumann S, Vigneault P, Biliczki P, Friedrich C, Xiao L, Girmatsion Z, Takac I, Brandes RP, Kissler S, Wiegratz I, Zumhagen S, Stallmeyer B, Hohnloser SH, Klingenheben T, Schulze-Bahr E, Nattel S, Ehrlich JR. Estradiol regulates human QT-interval: acceleration of cardiac repolarization by enhanced KCNH2 membrane trafficking. Eur Heart J 2016;37: 640-650. Abstract
Büther F, Vrachimis A, Becker A, Stegger L. Impact of MR-safe headphones on PET attenuation in combined PET/MRI scans. EJNMMI Res 2016;6: 20. Abstract
Itoh H, Berthet M, Fressart V, Denjoy I, Maugenre S, Klug D, Mizusawa Y, Makiyama T, Hofman N, Stallmeyer B, Zumhagen S, Shimizu W, Wilde AAM, Schulze-Bahr E, Horie M, Tezenas du Montcel S, Guicheney P. Asymmetry of parental origin in long QT syndrome: preferential maternal transmission of KCNQ1 variants linked to channel dysfunction. Eur J Hum Genet 2016;24: 1160-1166. Abstract
Tulumen E, Schulze-Bahr E, Zumhagen S, Stallmeyer B, Seebohm G, Beckmann B-M, Kaab S, Rudic B, Liebe V, Wolpert C, Herrera-Siklody C, Veltmann C, Schimpf R, Borggrefe M. Early repolarization pattern: a marker of increased risk in patients with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. Europace 2016;18: 1587-1592. Abstract
Zumhagen S, Zeidler EM, Stallmeyer B, Ernsting M, Eckardt L, Schulze-Bahr E. Tpeak-Tend interval and Tpeak-Tend/QT ratio in patients with Brugada syndrome. Europace 2016;18: 1866-1872. Abstract

2015

Schulze-Bahr E, Klaassen S, Abdul-Khaliq H, Schunkert H. [Molecular diagnosis for cardiovascular diseases]. Dtsch Med Wochenschr 2015;140: 1538. Abstract
Stallmeyer B, Schulze-Bahr E. Cardiovascular disease and sudden cardiac death: between genetics and genomics. Eur Heart J 2015;36: 1643-1645. Abstract

2014

Paul M, Kies P, Schafers M, Schulze-Bahr E. Cardiac sympathetic innervation in a patient with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. Heart Rhythm 2014;11: 1490-1491. Abstract

2013

Bezzina CR, Barc J, Mizusawa Y, Remme CA, Gourraud J-B, Simonet F, Verkerk AO, Schwartz PJ, Crotti L, Dagradi F, Guicheney P, Fressart V, Leenhardt A, Antzelevitch C, Bartkowiak S, Schulze-Bahr E, Zumhagen S, Behr ER, Bastiaenen R, Tfelt-Hansen J, Olesen MS, Kaab S, Beckmann BM, Weeke P, Watanabe H, Endo N, Minamino T, Horie M, Ohno S, Hasegawa K, Makita N, Nogami A, Shimizu W, Aiba T, Froguel P, Balkau B, Lantieri O, Torchio M, Wiese C, Weber D, Wolswinkel R, Coronel R, Boukens BJ, Bezieau S, Charpentier E, Chatel S, Despres A, Gros F, Kyndt F, Lecointe S, Lindenbaum P, Portero V, Violleau J, Gessler M, Tan HL, Roden DM, Christoffels VM, Le Marec H, Wilde AA, Probst V, Schott J-J, Dina C, Redon R. Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death. Nat Genet 2013;45: 1409. Abstract
Paul M, Wichter T, Gerss J, Arps V, Schulze-Bahr E, Robenek H, Breithardt G, Weissen-Plenz G. Connexin expression patterns in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Am J Cardiol 2013;111: 1488-1495. Abstract
Samol A, Wollmann C, Vahlhaus C, Gerss J, Bruns H-J, Breithardt G, Schulze-Bahr E, Wichter T, Paul M. T-wave integral: an electrocardiographic marker discriminating patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy from patients with right ventricular outflow tract tachycardia. Europace 2013;15: 582-589. Abstract

2012

Paul M, Rahbar K, Gerss J, Kies P, Schober O, Schäfers K, Breithardt G, Schulze-Bahr E, Wichter T, Schäfers M. Microvascular dysfunction in nonfailing arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2012;39: 416-420. Abstract
Wenning C, Stypmann J, Papavassilis P, Sindermann J, Schober O, Hoffmeier A, Scheld HH, Stegger L, Schäfers M. Left ventricular dilation and functional impairment assessed by gated SPECT are indicators of cardiac allograft vasculopathy in heart transplant recipients. J Heart Lung Transplant 2012;31: 719-728. Abstract
Zumhagen S, Stallmeyer B, Friedrich C, Eckardt L, Seebohm G, Schulze-Bahr E. Inherited long QT syndrome: clinical manifestation, genetic diagnostics, and therapy. Herzschrittmacherther Elektrophysiol 2012;23: 211-219. Abstract

2011

Kies P, Paul M, Gerss J, Stegger L, Monnig G, Schober O, Wichter T, Schäfers M, Schulze-Bahr E. Impaired cardiac sympathetic innervation in symptomatic patients with long QT syndrome. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2011;38: 1899-1907. Abstract
Paul M, Meyborg M, Boknik P, Gergs U, Schmitz W, Breithardt G, Wichter T, Neumann J. Autonomic dysfunction in patients with brugada syndrome: further biochemical evidence of altered signaling pathways. Pacing Clin Electrophysiol 2011;34: 1147-1153. Abstract
Paul M, Stypmann J, Gerss J, Wirdeier S, Zumhagen S, Breithardt G, Schulze-Bahr E, Wichter T. Safety of endomyocardial biopsy in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy a study analyzing 161 diagnostic procedures. JACC Cardiovasc Interv 2011;4: 1142-1148. Abstract
Paul M, Wichter T, Kies P, Gerss J, Wollmann C, Rahbar K, Eckardt L, Breithardt G, Schober O, Schulze-Bahr E, Schäfers M. Cardiac Sympathetic Dysfunction in Genotyped Patients with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Risk of Recurrent Ventricular Tachyarrhythmias. J Nucl Med 2011;52: 1559-65. Abstract

2010

Fabritz L, Damke D, Emmerich M, Kaufmann SG, Theis K, Blana A, Fortmuller L, Laakmann S, Hermann S, Aleynichenko E, Steinfurt J, Volkery D, Riemann B, Kirchhefer U, Franz MR, Breithardt G, Carmeliet E, Schäfers M, Maier SKG, Carmeliet P, Kirchhof P. Autonomic modulation and antiarrhythmic therapy in a model of long QT syndrome type 3. Cardiovasc Res 2010;87: 60-72. Abstract

2009

Paul M, Zumhagen S, Stallmeyer B, Koopmann M, Spieker T, Schulze-Bahr E. Genes causing inherited forms of cardiomyopathies A current compendium. Herz 2009;34: 98-109. Abstract

2008

Makita N, Behr E, Shimizu W, Horie M, Sunami A, Crotti L, Schulze-Bahr E, Fukuhara S, Mochizuki N, Makiyama T, Itoh H, Christiansen M, McKeown P, Miyamoto K, Kamakura S, Tsutsui H, Schwartz PJ, George ALJ, Roden DM. The E1784K mutation in SCN5A is associated with mixed clinical phenotype of type 3 long QT syndrome. J Clin Invest 2008;118: 2219-2229. Abstract

2007

Stegger L, Schäfers K, Kopka K, Wagner S, Hermann S, Kies P, Law M, Schober O, Schäfers M. Molecular cardiovascular imaging using scintigraphic methods. Eur Radiol 2007;17: 1422-1432. Abstract
Wedekind H, Schulze-Bahr E, Debus V, Breithardt G, Brinkmann B, Bajanowski T. Cardiac arrhythmias and sudden death in infancy: implication for the medicolegal investigation. Int J Legal Med 2007;121: 245-257. Abstract

2006

Choe C-un, Schulze-Bahr E, Neu A, Xu J, Zhu ZI, Sauter K, Bahring R, Priori S, Guicheney P, Monnig G, Neapolitano C, Heidemann J, Clancy CE, Pongs O, Isbrandt D. C-terminal HERG (LQT2) mutations disrupt IKr channel regulation through 14-3-3epsilon. Hum Mol Genet 2006;15: 2888-2902. Abstract
Schulze-Bahr E. Arrhythmia Predisposition: Between Rare Disease Paradigms and Common Ion Channel Gene Variants. J Am Coll Cardiol 2006;48: A67-A78. Abstract
Schwartz PJ, Spazzolini C, Crotti L, Bathen J, Amlie JP, Timothy K, Shkolnikova M, Berul CI, Bitner-Glindzicz M, Toivonen L, Horie M, Schulze-Bahr E, Denjoy I. The Jervell and Lange-Nielsen syndrome: natural history, molecular basis, and clinical outcome. Circulation 2006;113: 783-790. Abstract

2005

Schulze-Bahr E, Kirchhof P, Eckardt L, Bertrand J, Breithardt G. Gender differences in cardiac arrhythmias. Herz 2005;30: 390-400. Abstract

Team

Teilprojektleiter

Lars Stegger

Univ.-Prof. Dr. rer. medic. Dr. med. Lars Stegger
Klinik für Nuklearmedizin
Tel.: +49 251 83-47853

Matthias Paul

Prof. Dr. med. Matthias Paul
Department für Kardiologie und Angiologie
Tel.: +49 251 83-49898
mapaul@uni-muenster.de

Eric Schulze-Bahr

Univ.-Prof. Dr. med. Eric Schulze-Bahr
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH)
Tel.: +49 251 83-52982
eric.schulze-bahr@ukmuenster.de

Wissenschaftliche Mitarbeiter

Mueller-jov 1-1

Dr. med. Jovanca Müller
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH)
Tel.: +49 251 83-55326
Jovanca.Mueller@ukmuenster.de

Kambiz Rahbar

Dr. med. Kambiz Rahbar
Klinik für Nuklearmedizin
Tel.: +49 251 83-47362
rahbar@uni-muenster.de

Birgit Stallmeyer

Dr. rer. nat. Birgit Stallmeyer
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH)
Tel.: +49 251 83-58622
birgit.stallmeyer@ukmuenster.de

Vranchimis-a2

Dr. med. Alexis Vrachimis
Klinik für Nuklearmedizin
Tel.: +49 251 83-47362

Sven Zumhagen

Dr. med. Sven Zumhagen
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH)
Tel.: +49 251 83-46050
sven.zumhagen@ukmuenster.de

Nicht-wissenschaftliche Mitarbeiter

Elvira Deravanessian

Elvira Deravanessian
Department für Kardiologie und Angiologie
Tel.: +49 251 83-52986

Anne Kanzog

Anne Kanzog
Klinik für Nuklearmedizin
Tel.: +49 251 83-47853
anne.kanzog@uni-muenster.de

Martina Raetz

Martina Raetz
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH)
Tel.: +49 251 83-55326


Kontakt

Univ.-Prof. Dr. med. Michael Schäfers
Tel.: +49 251 83-49300
schafmi@uni-muenster.de

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