Institut für Humangenetik	Tel. (0251) 83-55401 Fax: (0251) 83-55431 e-mail: horstj@uni-muenster.de www: http://medweb.uni-muenster.de/institute/ihg/index.html
Vesaliusweg 12-14 48143 Münster Direktor: Prof. Dr. Jürgen Horst
Forschungsschwerpunkte 2003 - 2004   zurück    weiter

Das Institut für Humangenetik umfasst mehrere Forschungsgruppen, die in ihrer wissenschaftlichen Ausrichtung und dem Methodenspektrum die Breite des Faches repräsentieren. Es besteht eine enge Kooperation intern als auch mit verschiedenen Abteilungen innerhalb und außerhalb der Universität.
A		Populationsgenetik
	1	Genotyp-Phänotyp-Assoziationsstudien bei polyzystischen Nierenerkrankungen
	2	Analyse genetischer Prädispositionsfaktoren bei Fehlgeburten
	3	Untersuchungen zur Stammesgeschichte der Niasser (Indonesien)
	4	Prävalenzanalysen zu Globingendefekten und Mikrosatellitenprofile in der Bevölkerung Südostasiens
B		Experimentelle Genetik und Entwicklungsgenetik
	1	Mechanismen der Zystenentwicklung, Zellpolarität bei der ADPKD
	2	Therapeutische Intervention bei der ADPKD
	3	Herzentwicklung
	4	Links-Rechts-Körperachsenentwicklung
C		Molekulare Zytogenetik
	1	Genomweites Tumorgen-Screening mittels Spektraler Karyotypisierung (SKY)
	2	Entstehungsmechanismen von strukturellen Chromosomenaberrationen
	3	Chromosomaler Ursprung syndromaler Erkrankungen
D		Tumorzytogenetik und Tumorgenetik
	1	Chromosomenveränderungen in Plattenepithelkarzinomen des Kopf- und Halsbereiches (HNSCC)
	2	Chromosomenveränderungen in AML und MDS mit komplexen Karyotypen
	3	Comparative genomische Hybridisierung und Fluoreszens in situ Hybridisierung beim multiplen Myelom
	4	Matrix-CGH bei AML mit normalem Karyotyp und beim multiplen Myelom
	5	Rhabdomyosarkomentwicklung - Tiermodelle
	6	Mutationsanalyse bei hereditärem Mamma- und Ovarialkarzinom
E		Uniparentale Disomie
	1	Frequenz von uniparentaler Disomie bei pränatal-diagnostiziertem aberranten Karyotyp
F		Syndromologie
	1	Molekulare Ursachen syndromaler Erkrankungen
	2	Kaudale Regressionssyndrome
	3	Hereditäre Prosopagnosie
	4	Bohring-Opitz-Syndrom
	5	Fehlbildungssyndrome in einem Isolat auf Nias (Indonesien)
	6	Cri-du-Chat Syndrom
G		Frauengesundheitsforschung
	1	Qualitäts- und Qualifikationssicherung im Rahmen genetischer Beratung und Diagnostik am Beispiel ausgesuchter Testverfahren - eine interdisziplinäre prospektive Untersuchung
	2	Kommunikation genetischer Risiken in Familien mit nachgewiesener BRCA 1/2-Mutation
	3	Genetics education: Improving non-genetics health professionals' understanding of genetic testing (GenEd)
	4	Risk communication in cancer genetics: lay people's expectations and providers' practices (Criscom)
	5	Anwendungspotentiale und -probleme genetischer Testmöglichkeiten in der klinischen Praxis - nicht humangenetischer - ärztlicher Fachdisziplinen: Eine interdisziplinäre Untersuchung
	6	Langfristige Konsequenzen der prädiktiven Gendiagnostik aus der Sicht betroffener Frauen