Sonderforschungsbereiche
Sonderforschungsbereich 556 "Herzinsuffizienz und Arrhythmien - von den molekularen Grundlagen zur Klinik"
Organfunktion und Prognose

Projekt C4:
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie:
Pathophysiologie und Risikostratifikation

Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) ist eine häufige Ursache von ventrikulären Herzrhythmusstörungen, plötzlicher Herztodesfälle und fortschreitender Herzinsuffizienz bei jungen Patienten und Sportlern. Wesentliche Differentialdiagnose sind Kammertachykardien ohne Nachweis einer strukturellen Herzerkrankung. Die pathogenetischen Grundlagen der ARVCM und idiopathischer Kammertachykardien sind bislang nur unzureichend geklärt. Bei ARVCM wurden sowohl strukturelle myokardiale Schäden (Myozyten-Degeneration mit Ersatz durch Fett- und Bindegewebe) als auch Störungen der sympathischen Nervenversorgung als mögliche Ursache bei der Entstehung der Arrhythmien beschrieben. Hauptziele des Teilprojekts sind:

1. pathogenetische und pathophysiologische Mechanismen bei ARVCM und idiopathischen Kammertachykardien aufzuklären, um hieraus neue therapeutische Konzepte abzuleiten,
2. die Wertigkeit verschiedener diagnostischer Verfahren zur Diagnosestellung der ARVCM in Abgrenzung zu idiopathischen Kammertachykardien zu erarbeiten,
3. die Effektivität unterschiedlicher Therapieverfahren zu ermitteln und eine verbesserte The

   Beteiligte Wissenschaftler:

   Priv.-Doz. Dr. med. T. Wichter, Priv.-Doz. Dr. med. M. Borggrefe