Fachbereich 13 - Biologie
Institut für Neuro- und Verhaltensbiologie
Experimentelle Tumorbiologie

Molekulare Tumorvirologie

Unter Einsatz verschiedener gentechnologischer, molekular- und zellbiologischer sowie immunbiochemischer, Protein-analytischer und mikroskopischer Methodik studieren wir die Genprodukte von RNA (RSV) und DNA Tumorviren (SV40), aber auch von Protoonkogenen mit dem Ziel der molekularen Charakterisierung des onkogenen Potentials der Tyrosinkinasen und GTPasen. Mit der "phage display" - Technik identifizieren wir spezifische Interaktionspartner der SH3 - Domänen, die ursprünglich als Bestandteil der src Genfamilie entdeckt wurden.

Weiterhin analysieren wir potenzielle Interaktionspartner von Tyrosinkinasen aus der Familie der kleinen GTPasen. Dabei untersuchen wir insbesondere den Einfluss der rhoGTPasen und rho Effektoren, wie p190rhoGAP, hinsichtlich ihres Einflusses auf Zytoskelett und Transformationsparameter.

Drittmittelgeber:

Deutsche Forschungsgemeinschaft, Fonds der chemischen Industrie, NRW, WWU

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. A. Barnekow (Leiterin), Dipl. Biol. T. Matanis, Dipl. Biol. J. Teuber, Prof. Dr. M. Montenarh und Prof. Dr. H. Stahl (Univ. d. Saarlandes, Inst. f. Med. Biochemie, Homburg), Dr. S. Dilworth (Med. School, London, UK), Prof. Dr. T. Hunter (Salk Inst., La Jolla, USA), Prof. Dr. M. Sudol (Mount Sinai Med. School, Dept. of Biochemistry, New York, USA), Prof. Dr. G. P. Smith (Div. of Biol. Sciences, Tucker Hall, Univ. of Missouri, Columbia, USA), Prof. Dr. S. Parsons und Dr. M. Haskell (Univ. of Virginia, Dept. Med. Microbiology, Charlottesville, USA)

Veröffentlichungen:

Teuber, J., Weide, T., Barnekow, A.: Using mutants of the GTP-binding domain to identify proteins interacting with p190rhoGAP. Biol. Chem. 382, S98 (2001)