Fachbereich 13 - Biologie
Institut für Neuro- und Verhaltensbiologie
Neurobiologie

Analyse des Mikrotubuli-assoziierten Proteins Futsch

Im Rahmen der oben beschriebenen EMS-Mutagenese wurden fünf Allele identifiziert, die zu einem Verlust der Expression des neuronalen Markers 22C10 führen. Das betroffene Gen wurde futsch genannt und konnte im letzten Jahr kloniert werden. futsch kodiert ein ca. 570K. Da großes Mikrotubuli (MT) assoziiertes Protein und ist für die korrekte Ausbildung des MT-Cytoskletts notwendig. Futsch zeigt eine starke Homologie zu dem Vertebraten MT assoziierten Protein 1B (MAP1B). Der futsch mutante Phänotyp ist durch Defekte in den Dendriten, Axonen und in der Zahl der synaptischen Boutons gekennzeichnet. Eine detaillierte biochemische Charakterisierung des Futsch-Proteins wird zur Zeit durchgeführt. In diesem Zusammenhang sollen eine Reihe von Fusionsproteinen helfen, die MT-bindende Domäne(n) von Futsch zu definieren. Die Aktivität des MAP1B Proteins wird durch Phosphorylierung reguliert. Die hier involvierten Kinasen sind auch im Drosophila Genom gefunden worden. Die mögliche Funktion dieser Kinasen wird zur Zeit analysiert.

Drittmittelgeber:

DFG

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. C. Klämbt, S. Gögel, Dr. S. Bogdan, M. Fröhlich

Veröffentlichungen:

Hummel, T., Krukkert, K., Roos, J., Davis, G. and Klämbt, C. Drosophila futsch/22C10 is a MAP1B like protein required for dendritic and axonal development. Neuron, 26, 357-382 (2000).

Roos, J., Hummel, T., Ng, N., Klämbt, C., and Davis, G. Drosophila futsch regulates synaptic microtubule organization and is necessary for synaptic growth. Neuron, 26, 371-382 (2000).