Fachbereich 12 - Chemie und Pharmazie
Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie
Analytik

Selektive 12-Lipoxygenase-Inhibitoren

Während die Hemmung der 5-Lipoxygenase intensiv beschrieben wurde, sind derzeit nur wenige, insbesondere selektive Inhibitoren der 12-Lipoxygenase verfügbar. Diese könnten sich für die Erforschung der physiologischen Rolle dieses Enzyms als nützlich erweisen. Der Hauptmetabolit des 12-Lipoxygenaseweges, 12(S)-HETE, ist u. a. involviert bei der Progression von Metastasen einiger Karzinome und bei hyperproliferativen Hauterkrankungen wie Psoriasis.

Beteiligte Wissenschaftler:

Dr. Reinhold Altmann (Univ. Regensburg), Prof. Dr. K. Müller (Leiter), Dr. H. Prinz

Veröffentlichungen:

Müller, K., R. Altmann, H. Prinz: 2-Arylalkyl-substituted anthracenones as inhibitors of 12-lipoxygenase enzymes. 1. Structure-activity relationships of the terminal phenyl ring, Eur. J. Med. Chem.36, 569-575, 2001.

Müller, K., R. Altmann, H. Prinz: 2-Arylalkyl-substituted anthracenones as inhibitors of 12-lipoxygenase enzymes. 2. Structure-activity relationships of the linker chain, Eur. J. Med. Chem. 37, 83-89, 2002.