Fachbereich 05 - Medizinische Fakultät
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrische Kardiologie
Kinderkardiologie

Molekulargenetische Untersuchungen bei speziellen angeborenen Herzfehlern

Beteiligte Wissenschaftler:

U. Nowak-Göttl, H. Kehl, S. Kotthoff

Veröffentlichungen:

Junker, R., Kotthoff, S., Vielhaber, H., Halimeh, S., Kosch, A., Koch, HG., Kassenboehmer, R., Heineking, B., Nowack-Goettl, U.: Infant methylenetetryhydrofolate reductase 677 TT genotype is a risk factor for congenital heart disease Cardiovascular Res 51: 251 (2001

Nowack-Goettl, U., Kotthoff, S., Hagemeyer, E., Junker, R., Kehl, HG., Vielhaber, H., Kececioglu D.: Interaction of Fibrinolygis and Prothombotic Risk Factors in neonates, infants and Children with and without Thromboembolism and Underlying Cardiac Disease - A Prospective Study Thromb Research 103: 93 (2001)

Kehl, HG., Haverkamp, W., Rellensmann, G., Krasemann, T., Schulze-Bahr, E., Fenge, H., Asfour, B., Hammel, D., Vogt, J.: "Genspezifische Therapie bei extremen LQTS-3 führt zur effektiven Verkürzung der QT-Dauer Z Kardiol 91: 35 (2002)

Fenge, H., Schulze-Bahr, E., Breithardt, G., Vogt, J.: Systematische molekulargenetische Untersuchung des NKX2.5-Gens bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern Z Kardiol 91: 38 (2002)