Isolierung eines regulatorischen Elements der rRNA-Synthese

Das Zellwachstum wird bei Bakterien über die Ribosomensyntheserate reguliert in Anpassung an die Verfügbarkeit von Substraten (insbesondere Aminosäuren). Im Mittelpunkt dieser Regulation stehen die Tandempromotoren (P₁, P₂) der rrn-Operons, welche die Rate der rRNA-Synthese kontrollieren und auf verschiedene pleiotrope Regulationselemente (wie z.B. ppGpp und FIS-Protein) reagieren. Versuche mit Zellextrakten von RNA-Synthesemutanten und E. coli-Kulturen mit unterschiedlichen Wachstumsraten haben gezeigt, daß regulatorische Veränderungen der rRNA-Synthese korreliert sind mit dem Auftreten eines bisher unbekannten Regulationsfaktors, der präferentiell die Funktion der P1-Promotoren hemmt (IP₁). Wir haben die Aktivität von IP1 durch chromatographische Fraktionierung eingeengt und zwei aktive Proteine aufgrund ihrer Bindung an PCR-Fragmente isoliert. Diese werden nun identifiziert und molekular charakterisiert.

Drittmittelgeber:

Fonds der Chemischen Industrie; Gesellschaft zur Förderung der Westf. Wilhelms-Universität

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. K. Müller (Leiter), Dr. W. Langert, Dipl.-Biol. V. Pavel

Veröffentlichungen:

Pavel, V.M.: Untersuchungen zur Regulation von rrn-Promotoren von Escherichia coli: Identifizierung eines P₁-spezifischen Hemmfaktors. Dissertation der Math.-Nat. Fakultät der WWU Münster (2000)