Extrazelluläre Enzyme und Genregulation bei Bacillus megaterium

Bacillus megaterium bietet gegenüber dem wohl am besten untersuchten Gram-positiven Bakterium Bacillus subtilis u. a. wegen seiner hohen Plasmidstabilität und der geringen extrazellulären, proteolytischen Aktivität enorme Vorteile für biotechnologische Anwendungen. Die Zahl extrazellulärer Enzyme ist bei diesem Organismus gering und somit überschaubar. Die Bearbeitung extrazellulärer Enzyme und der sie kodierenden Gene (Proteasen, Amylasen, RNAsen, Penicillin-Amidase) beinhaltet Untersuchungen zur Überexpression aber auch zur Deletion der betreffenden Loci. Die Erfassung und Aufklärung von Komponenten des Sekretionsapparates und die Konstruktion leistungsstarker Sekretionsvektoren und -stämme bilden weitere Kernpunkte unserer Arbeit. Darüber hinaus sind wir generell an der Aufklärung von genetischen Regulationsmechanismen (Sporulation, Lactoseverwertung, SOS-Regulation) interessiert.

Drittmittelgeber:

BMBF, Industriepartner, Max Buchner Forschungsstiftung

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. Friedhelm Meinhardt (Leiter), Dr. Klaus-D. Wittchen, Dr. Jan Strey, Dr. Suyanto (BPPT) Jakarta

Veröffentlichungen:

Strey, J., K.-D. Wittchen, F. Meinhardt: Regulation of b-galactosidase expression in Bacillus megaterium DSM 319 by a XylS/AraC-type transcriptional activator, J. Bacteriol. 181:3288-3292, 1999

Meinhardt, F., J. Strey: Sekretion heterologer und homologer Enzyme durch Bacillus megaterium, DECHEMA Forschungsförderung 1999, Anlage 1 zum Tätigkeitsbericht 1999, ProTab GmbH, Frankfurt am Main, pp. 110-112