Grundlagenuntersuchungen zur Genetik epileptischer Anfälle

Bei der Entstehung epileptischer Anfälle spielen genetische Faktoren eine wesentliche Rolle. Art und Einfluß dieser Faktoren sollen näher analysiert werden. Dabei werden u.a. die Träger der Erbinformation (DNA) sowie die kopierten Baupläne für Membrankanäle (RNA) unter Verwendung von in-vitro-Translationssystemen getestet. In einigen Untersuchungsschritten ist der Einsatz von Antikörpern gegen spezifische Moleküle notwendig.

Drittmittelgeber:

Deutsche Forschungsgemeinschaft, IZKF

Beteiligte Wissenschaftler:

Dr. A. Beckmann, Dr. J.-D. Fauteck, PD Dr. R. Köhling, Dr. V. Müller, Prof. Dr. M. Madeja, Prof. Dr. U. Mußhoff, Dr. D. Peschke, Prof. Dr. E. Peschke, Prof. Dr. E.-J. Speckmann, Dr. F. Schmidt, Dr. U. Schünke

Veröffentlichungen:

Mußhoff, U., U. Schünke, R. Köhling, E.-J. Speckmann: Alternative splicing of the NMDAR1 glutamate receptor subunit in human temporal lobe epilepsy. Molecular Brain Research 76: 377-384 (2000)

Madeja, M., V. Müller, U. Mußhoff, E.-J. Speckmann: Sensitivity of native and cloned hippocampal delayed-rectifier potassium channels to verapamil. Neuropharmacology 39: 202-210 (2000)

Peschke, E., J.-D. Fauteck, U. Mußhoff, F. Schmidt, A. Beckmann, D. Peschke: Evidence for a melatonin receptor within pancreatic islets of neonate rats: Functional, autoradiographic, and molecular investigations. J. Pineal Res. 28: 156-164 (2000)