Untersuchungen an Gammabestrahlungseinrichtungen zur Bestrahlung von Blutprodukten oder zur extrakorporalen Bestrahlung von Blut

Bei der Bestrahlung von zellhaltigen Blutprodukten werden vor Transfusionen mit einer einmaligen Bestrahlung von 30 Gy die immunkompetenten Zellen zerstört. Eine solche Bestrahlung wird in der Regel an speziellen Blutbestrahlungsgeräten durchgeführt, sie kann aber auch mit Teletherapiegeräten erfolgen. Als Strahlenarten sind Röntgen-, Gamma- und Elektronenstrahlen zugelassen. Diese sind allerdings in ihrer Energie beschränkt. Entsprechende Vorschriften finden sich im Arzneimittelgesetz (AMG), im Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens (Transfusionsgesetz (TFG)) und in der Verordnung über radioaktive oder mit ionisierenden Strahlen behandelte Arzneimittel (AMRadV). An allen in Frage kommenden Gerätetypen wurde die Dosisleistungsverteilung im Bereich des Bestrahlungsgutes untersucht. Mittlerweile wurde auch an nahezu allen Blutbestrahlungsgeräten in Deutschland mittels eines versandfähigen Phantoms die Dosisleistungsverteilung im Bestrahlungsgefäß bestimmt. Es zeigt sich, daß die bisher üblichen Maßnahmen zur Qualitätssicherung verbesserungsbedürftig sind. Ein Arbeitskreis der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Physik wird die in 1998 veröffentlichten Ergebnisse in eine Empfehlung zur Qualitätssicherung umarbeiten.

Beteiligte Wissenschaftler:

Priv. Doz. Dr. H. Kronholz, Prof. Dr. Dr. W. Sibrowski, Dr. Dipl. Phys. Chr. Moustakis, Dr. Dipl. Phys. W. Seelentag, Dr. Dipl. Phys. W. Schmidt