Juvenile Insulte und erworbene Hämostaseeffekte

Die Arbeitsgruppe Hämostaseologie in der Pädiatrischen Kardiologie befaßt sich mit Thrombosen im Zusammenhang mit kardialen Grunderkrankungen. Es werden genetische Risikofakturen (Faktor V G1691 A Mutation, Prothrombin G20210A Variante, MTHFR T677T Genotyp, Lipoprotein (a) und erworbene Hämostasedefekte (Protein C, Protein S, Antithrombin) und der Einfluß auf katheter-induzierte Gefäßverschlüsse erfaßt. Ein weiterer Schwerpunkt der Arbeitsgruppe sind prospektive Therapiestudien zur Primär- und Sekundärprophylaxe vaskulärer Ereignisse in der Kinderkardiologie.

Beteiligte Wissenschaftler:

H. Vielhaber, H.G. Koch, H.G. Kehl

Veröffentlichungen:

Vielhaber, H., S. Ehrenforth, H.G. Koch, I. Scharrer, N. van der Werf, U. Nowak-Göttl: Cerebral sinus thrombosis in infancy and childhood: role of genetic and acquired risk factors of thrombophilia. Eur.J.Pediatr. 157: 555-560 (1998)

Nowak-Göttl, U., M. Binder, A. Dübbers, B. Kehrel, H.G. Koch, H. Veltmann, H. Vielhaber: Arg 506 to Gln mutation in the factor V gene causes poor fibrinolytic response in children after venous occlusion Thromb. Haemost 78: 1115-1118 (1997)

Nowak-Göttl, U., O. Debus, M. Findeisen, R. Kassenböhmer, H.G. Koch, H. Pollmann, Ch. Postler, P. Weber, H. Vielhaber: Lipoprotein (a): ist role in childhood thromboembolism. Pediatrics 99: 6-11 (1997)

Nowak-Göttl, U., H. Vielhaber: Elevated levels of soluble thrombomodulin in plasma from children with Arg 506 to Gln mutation in the factor V gene. Eur.J.Haematol. 58: 51-55 (1997)

Nowak-Göttl, U., A. Dübbers, D. Kececioglu, H.G. Koch, J. Runde, H. Vielhaber: Factor V Leiden, protein C and lipoprotein (a) in catheter-related thromobosis in child hood - a prospective study. J. Pediatr. 131: 608-612 (1997)

Kohlhase, B., D. Kececioglu, U. Nowak-Göttl: Intracardiac Thrombi associated with resistance to activated protein C (APCR). Cardiology in the Young 8: 116-118 (1998)

Debus, O., H.G. Koch, G. Kurlemann, R. Sträter, H. Vielhaber, P. Weber, U. Nowak-Göttl: Factor V Leiden and genetic defects of thrombophilia in childhood porencephaly. Arch. Dis. Child 78: 121-124 (1998)