Forschungsbericht 1995-96   
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48149 Münster
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Direktor: Prof. Dr. H.-P. Thier

 
 
 
[Pfeile grün] Forschungsschwerpunkte 1995 - 1996
Fachbereich 17 - Chemie
Institut für Lebensmittelchemie
Verlauf der Maillard-Reaktion in Lebensmitteln


Einfluß der Reaktionsbedingungen auf die Reaktionswege der Maillard-Reaktion

Die in der Anfangsphase der Maillard-Reaktion entstehenden Desoxyosone dienen als Markersubstanzen für die beim Abbau der intermediären Amadori-Verbindungen eingeschlagenen Reaktionswege. Diese ziemlich instabilen und daher nur schwer zu isolierenden a-Dicarbonylverbindungen werden mittels o- Phenylendiamin unter Bildung der betreffenden Chinoxalinderivate abgefangen und durch Kapillargaschromatographie nachgewiesen. Wenn die für die verschiedenen Reaktionswege verantwortlichen Parameter bekannt sind, soll es möglich werden, die Maillard-Reaktion in die jeweils zu verschiedenen Folgeprodukten führende gewünschte Richtung zu lenken.

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. K. Eichner (Leiter), R. Liedke

 
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Hans-Joachim Peter
EMail: VDV12@uni-muenster.de
Informationskennung: FO17HA03
Datum: 1998-06-16