Neue Wirkstoffe für die Krebs-Chemoprävention

Synthese von Antiphlogistika, Hemmstoffen des Mevalonatstoffwechsels und der Histon-Deacetylase, um zu neuen Wirkstoffen für die Therapie und Prävention von Krebserkrankungen zu kommen.

Drittmittelgeber:

DPhG-Stiftung für den wissenschaftlichen Nachwuchs im Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft, Förderergesellschaft der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster, Deutsche Forschungsgemeinschaft

Beteiligte Wissenschaftler:

PD Dr. M. Jung (Leiter), S. Wittich

Veröffentlichungen:

Jung, M., G. Brosch, D. Kölle, H. Scherf, C. Gerhäuser, P. Loidl: Amide analogues of trichostatin A as inhibitors of histone deacetylase and inducers of terminal cell differentiation. J. Med. Chem., 42, 4669-4679, 1999

Jung, M., A.F. Wahl, W. Neupert, G. Geisslinger, P.D. Senter: Synthesis, Inhibition of cyclooxygenases and Growth Suppression of Colon Cancer Cells by Fluorinated Derivatives of Sulindac Sulphide and Sulphone. Pharm. Pharmacol. Commun.,6, 217-221, 2000

Mo, H., D. Tatman, M. Jung, C.E. Elson: Farnesyl anthranilate suppresses the growth, in vitro and in ivo of murine B16 melanoma. Cancer Lett., 157, 145-153, 2000

Schmidt, K., R. Gust, M. Jung: Inhibitors of histone deacetylase suppress the growth of MCF-7 breast cancer cells. Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem., 332, 353-357, 1999

Schmidt, K., M. Jung, R. Keilitz, B. Schnurr, R. Gust: Dicobalthexacarbonyl[acetylene]complexes, a novel class of antitumor drugs. Inorg. Chim. Acta, 306, 6-16, 2000