Entwicklung neuer Strategien in der medikamentösen Epilepsietherapie

An der Entstehung epileptischer Entladungen einzelner Neurone ist ein Einwärtsstrom von Ca-Ionen entscheidend beteiligt. In den Untersuchungen werden die Wirkungen verschiedener organischer Calciumantagonisten auf epileptische Entladungen untersucht. Nach bisherigen Ergebnissen eröffnet sich durch den Einsatz organischer Calciumantagonisten die Möglichkeit zu einer kausalen Therapie, die spezifisch antiepileptisch ist, d.h. die die nicht-epileptische neuronale Aktivität unbeeinflußt läßt.

Drittmittelgeber:

Gesellschaft zur Förderung der Westfälischen Wilhelms-Universität

Beteiligte Wissenschaftler:

Dr. Th. Hübschle, Priv.-Doz. Dr. R. Köhling, Priv.-Doz. Dr. M. Madeja, Priv.-Doz. Dr. U. Mußhoff, Prof. Dr. E.-J. Speckmann, Priv.-Doz. Dr. H. Straub

Veröffentlichungen:

Hübschle, Th., M. Madeja, U. Mußhoff, E.-J. Speckmann: Membrane currents elicited by the organic calcium channel blocker verapamil in native and rat brain RNA-injected oocytes of Xenopus laevis. Arzneim. Forsch. / Drug Res. 47 (1): 1-5 (1997)

Straub, H., R. Köhling, E.-J. Speckmann: Strychnine-induced epileptiform activity in hippocampal and neocortical slice preparations: suppression by the organic calcium antagonists verapamil and flunarizine. Brain Res. 773: 173-180 (1997)