Kombinierte Radiochemotherapie hochmaligner Hirntumoren unter Einsatz von Paclitaxel

Im Rahmen einer Phase-I / II-Studie wird der Einsatz der radiosensibilisierenden Substanz Paclitaxel als Dosisfindung durchgeführt. Die Substanz wird an den ersten 4 Tagen der Wochen 1, 3 und 5 acht Stunden vor Bestrahlung jeweils als Kurzinfusion in steigender Dosierung verabreicht. Die Toxizitätsparameter werden engmaschig kontrolliert. Ziel der Phase I ist die Festlegung der MTD der Simultangabe von Placiltaxel zur Bestrahlung. Daran anschließend soll eine Phase II Studie durchgeführt werden.

Beteiligte Wissenschaftler:

Prof. Dr. Ch. Rübe (Leiter), Dr. A. Schuck, Dr. S. Palkovic, Prof. Dr. H. Wassmann, Prof. Dr. N. Willich

Veröffentlichungen:

Rübe, Ch., A. Schuck, S. Palkovic, G. Hempel, G. Hampel, J. Boos, A. Köhler, N. Willich: Phase-I Trial of Paclitaxel and Concurrent Radiotherapy in the Treatment of Malignant Gliomas. Strahlenther. Onkol 174-I:2-5, 1998